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应建立和保存试剂采购验收、（）和（）的记录。
参考答案
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考题
用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存
考题
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
考题
企业应建立不合格品管理制度应包含（）内容。A、建立和保存销售不合格产品的处理记录B、建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录C、建立和保存生产的不合格产品的处理记录D、建立和保存不安全的产品处理记录
考题
中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
考题
企业应建立不合格品管理制度，（）A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
考题
填空题应建立和保存试剂采购验收、（）和（）的记录。
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