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丹红注射液毒理学研究包括哪些()

  • A、长期毒性研究
  • B、急性毒性研究
  • C、局部毒性研究
  • D、肝脏毒性研究

参考答案

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考题 第 124 题 《药品说明括规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容(  )A.致癌性B.生殖毒性C.遗传毒性D.长期毒性E.急性毒性

考题 中药新药毒理研究包括A.一般药理研究B.急性毒性研究C.过敏性研究D.制剂安全性研究E.制剂稳定性研究

考题 下列毒理学研究内容中不属于特殊毒理研究的内容是( )。A.微生物回复突变试验B.哺乳动物培养细胞染色体畸变试验C.长期毒性试验D.一般生殖毒性试验E.致癌试验

考题 研究环境化学物一般毒性试验的方法不包括( ) A、急性毒性试验B、亚慢性毒性试验C、短期致癌试验D、慢性毒性试验E、蓄积毒性试验

考题 《药品说明书规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )A.致癌性B.生殖毒性C.遗传毒性D.长期毒性E.急性毒性

考题 在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是 A、求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)B、阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征C、筛选受试物的致突变性D、可用于受试物的毒物动力学研究E、可用于研究急救治疗措施

考题 了解化学物的急性毒性作用,往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验,根据他的实验设计请回答 急性毒性试验应用最多的实验动物是A.仓鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔E.田鼠

考题 下列各项不是急性毒性试验的目的的是A、测定致死剂量及其他毒性参数B、初步评价毒物对机体的毒效应特征C、为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据D、求出NOAEL或LOAELE、为毒理学机制研究提供线索

考题 急性毒性试验的目的,错误的是A.求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数) B.阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征 C.筛选受试物的致突变性 D.可用于受试物的毒物动力学研究 E.为长期毒性研究提供剂量设计的依据

考题 中药新药毒理研究包括A:一般药理研究B:急性毒性研究C:过敏性研究D:制剂安全性研究E:制剂稳定性研究

考题 按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内 容一般包括 A.致癌性 B.生殖毒性 C.长期毒性 D.遗传毒性 E.急性毒性

考题 在动物体内实验,急性毒性研究周期一般为()

考题 经研究表明,大黄毒性低,故可长期服用。()

考题 农产品中农药最大残留限量的制定依据的是农药()研究结果。A、急性毒性B、慢性毒性C、亚急性毒性D、三致效应

考题 毒理学研究的内容包括药物对机体的毒性反应,()及其防治方法。

考题 小鼠在生物医学中的应用,不包括()。A、口腔医学研究B、肿瘤学研究C、传染性疾病研究D、药物学研究和毒性试验

考题 中药复方配伍毒性研究主要包括()A、机体参与的中药配伍毒性研究B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究

考题 新药进行临床试验必须提供:A、急性毒性观察结果B、药物的成本C、慢性毒性观察结果D、系统药理研究数据E、临床前研究资料

考题 多选题新药进行临床试验必须提供:A急性毒性观察结果B药物的成本C慢性毒性观察结果D系统药理研究数据E临床前研究资料

考题 单选题完整的毒理学评价可划分四个阶段的实验研究,下述哪一项描述是错误的()A 第一阶段进行急性毒性试验B 第二阶段进行亚急性毒性试验和致突变试验C 第三阶段进行亚慢性毒性试验和代谢试验D 第四阶段是进行人群接试验研究

考题 单选题下列哪项不是急性毒性试验的目的()。A 测定致死剂量及其他毒性参数B 初步评价毒物对机体的毒效应特征C 为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据D 求出NOAEL或LOAELE 为毒理学机制研究提供线索

考题 多选题中药复方配伍毒性研究主要包括()A机体参与的中药配伍毒性研究B基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究C基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D基于代谢组学的中药配伍毒性研究

考题 填空题毒理学研究的内容包括药物对机体的毒性反应,()及其防治方法。

考题 填空题在动物体内实验,急性毒性研究周期一般为()

考题 多选题丹红注射液毒理学研究包括哪些()A长期毒性研究B急性毒性研究C局部毒性研究D肝脏毒性研究

考题 单选题农产品中农药最大残留限量的制定依据的是农药()研究结果。A 急性毒性B 慢性毒性C 亚急性毒性D 三致效应

考题 问答题环境毒理学中的一般毒性研究采用的主要染毒途径.