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单选题
收载通则、药用辅料是《中国药典》的
A

一部

B

二部

C

三部

D

四部

E

增补本


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题收载通则、药用辅料是《中国药典》的A 一部B 二部C 三部D 四部E 增补本” 相关考题
考题 根据下面内容,回答题:我国现行的最新版药典为2015版《中国药典》,由一部、二部、三部、四部及增补本组成,其中四部收载凡例、通则、药用辅料品种正文。《中国药典》中收载生物制品的是 查看材料A.一部B.二部C.三部D.四部E.增订本

考题 中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( )A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种

考题 下列有关《中国药典》(2005年版)说法错误的是( )。A.《中国药典》(2005年版)分为三部B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品

考题 《中国药典》2005年版一部收载 ( )A.单味制剂B.成方制剂C.药用辅料D.药材及饮片E.植物油脂和提取物

考题 以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

考题 在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文 在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引

考题 《中国药典》2005年版一部收载的药品品种范围是A、化学药品B、放射性药品C、中药饮片D、药用辅料E、生物制品

考题 不在2005年版《中国药典》一部中收载的是A、中药材B、中药饮片C、药用辅料D、植物提取物E、植物油脂

考题 关于《中国药典》收载内容的说法,错误的是A.正文中收载有药材饮片B.附录中收载有药品说明书C.正文中收载有药用辅料D.附录中收载有制剂通则E.附录中收载有炮制通则

考题 《中国药典》2010版二部收载A:植物油脂和提取物B:药用辅料C:药材及饮片D:成方制剂E:生物制品

考题 《中国药典》2010年版一部收载有A:药材及饮片B:成方制剂C:药用辅料D:单味制剂E:提取物

考题 不在2015年版《中国药典》一部中收载的是A.中药材B.中药饮片C.药用辅料D.植物提取物E.植物油脂

考题 《中国药典》的通则包括A.制剂通则 B.指导原则 C.通用检测方法 D.药用辅料品种正文 E.凡例

考题 《中国药典》2015年版收载的制药用水有哪些?

考题 下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容()。A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物和植物油脂

考题 《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()A、药用辅料总体要求B、红外吸收图谱C、药用辅料D、不溶性颗粒检查E、细菌内毒素检查品种

考题 下列属于2015年版《中国药典》四部内容的有()A、凡例B、通则C、中药品种D、药用辅料E、生物品种

考题 中国药典三部通则主要收载()。A、制剂通则B、通用检测C、技术要求D、指导原则

考题 中国药典2010版二部收载的有()A、化学药品B、抗生素C、生物制品D、药用辅料

考题 以下对《中国药典》叙述正确的是()。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

考题 砂仁为()科植物,其药用部位是()。《中国药典》已收载作砂仁入药的有()、()、()。

考题 2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139个,修订95个,收载总数达()个A、170B、270C、370D、470

考题 单选题不在2005年版《中国药典》一部中收载的是(  )。A 中药材B 中药饮片C 药用辅料D 植物提取物E 植物油脂

考题 多选题下列属于2015年版《中国药典》四部内容的有()A凡例B通则C中药品种D药用辅料E生物品种

考题 单选题《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()A 药用辅料总体要求B 红外吸收图谱C 药用辅料D 不溶性颗粒检查E 细菌内毒素检查品种

考题 单选题2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139个,修订95个,收载总数达()个A 170B 270C 370D 470

考题 多选题制剂中使用的原料药和药用辅料,下面哪种说法正确?()A应符合中国药典的规定B中国药典未收载的,必须制定符合药用要求的标准,并需经国务院药品监督管理部门批准C同一种原料药用于不同制剂(特别是给药途径不同的制剂)时,需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目D制剂生产企业使用的药用辅料符合中国药典药用辅料标准,可以不进行药用辅料标准的适用性验证