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名词解释题
生物制品
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考题
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是()。A、第一类新生物制品B、第二类新生物制品C、第三类新生物制品D、第四类新生物制品E、第五类新生物制品
考题
属于新生物制品三类新药的是（ ）。A．增加适应症的生物制品B．已在我国批准进口注册的生物制品C．国外尚未批准上市的生物制品D．国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E．疗效以生物制品为主的新复方制剂
考题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
考题
国家基本药物目录遴选的来源是
A化学药品、生物制品、中药材、中成药
B化学药品、生物制品、中成药
C化学药品、中成药、中药材
D化学药品、生物制品、中药饮片
E中药提取物、生物制品、中成药
考题
国家基本药物目录遴选的来源是
A.化学药品、生物制品、中药材、中成药
B.化学药品、生物制品、中成药
C.化学药品、中成药、中药材
D.化学药品、生物制品、中药饮片
E.中药提取物、生物制品、中成药
考题
按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。A、《生物制品批签发申请表》B、《生物制品批签发登记表》C、《生物制品批签发合格证》D、《生物制品批签发不合格通知书》
考题
单选题国家基本药物目录品种遴选来源是（）A
化学药品、生物制品B
生物制品、中成药C
化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D
化学药品、生物制品、中成药、中药材E
化学药品、生物制品、中成药
考题
多选题中国药典2015版三部收载的生物制品包括（）。A预防类生物制品B治疗类生物制品C体内诊断制品D体外诊断制品
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