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国家对( )的流通实行特殊管理。

A.终止妊娠药品

B.生物制品

C.预防性生物制品

D.治疗性生物制品


参考答案

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考题 ()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:A.严格管理的药品B.强制检验的药品C.特殊管理的药品D.流通环节实行特殊管理E.全环节的特殊管理

考题 实行特殊管理的药品不包括A、麻醉药品B、精神药品C、生物制品D、医疗用毒性药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.医疗用毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.生物制品E.放射性药品

考题 实行特殊管理的药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.生物制品

考题 不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品

考题 国家实行特殊管理的药品A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品

考题 实行特殊管理的药品包括A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品E.放射性药品

考题 《药品包装、标签规范细则》要求,包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )A.中药饮片B.中药蜜丸C.生物制品D.预防性生物制品E.注射剂

考题 主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。( )此题为判断题(对,错)。

考题 国家对生物制品实行( )管理。A.属地B.备案C.批签发

考题 未在国内外上市销售的生物制品属于A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类

考题 特殊管理的药品是指( )。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

考题 国家基本药物目录品种遴选来源是A.化学药品、生物制品B.生物制品、中成药C.化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D.化学药品、生物制品、中成药、中药材E.化学药品、生物制品、中成药

考题 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是 A.国家药典委员会 B.药品审查中心 C.药品评价中心 D.国家重要品种保护评审委员会 E.中国药品生物制品检定所

考题 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会

考题 国家基本药物目录遴选的来源是 A.化学药品、生物制品、中药材、中成药 B.化学药品、生物制品、中成药 C.化学药品、中成药、中药材 D.化学药品、生物制品、中药饮片 E.中药提取物、生物制品、中成药

考题 国家对药品实行分类管理制度,将药品分为A.特殊药品和一般药品B.化学药品和生物制品C.处方药和非处方药D.内服药和外用药E.新药和上市药品

考题 A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类改变给药途径的疫苗

考题 A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类DNA疫苗

考题 A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类单克隆抗体

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对其流通实行特殊管理的是 A .未实施批准文号管理的中药材 B .医院制剂 C .预防性生物制品 D .新发现和从国外引种的药材 E .中药饮片

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.生物制品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品

考题 国家对预防性生物制品的()实行特殊管理?A、生产B、流通C、购进D、储存

考题 国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。()

考题 判断题国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。()A 对B 错