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单选题
女性,12岁,面色苍白1年,发热伴皮下出血7天,血常规示:WBC1.2×109,中性粒细胞30.5%,HGB67×109,PLT13×109。多次骨穿结果示骨髓稀释,有核细胞减少。为明确诊断,应进行的检查是:()
A

Coombs试验

B

全身骨现象

C

骨髓活检

D

酸溶血试验

E

染色体分析


参考答案

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考题 男性,60岁,面色逐渐苍白,乏力伴牙龈出血半年,检查Hb60g/L,WBC3.3×109/L,Plt35×109/L,经骨穿细胞血检查,诊断为骨髓增生异常综合征,为进行FAB分型,最重要的检查是A.网织红细胞B.骨髓铁染色C.染色体检查D.骨髓活检E.血清铁检查

考题 患者,男性,58岁。面色逐渐苍白、乏力伴牙龈出血半年。化验:Hb 60g/L,WBC3.3×109/L,PLT 35×109/L。经骨穿细胞学检查诊断为骨髓增生异常综合征。为进行FAB分型,最重要的检查是A.网织红细胞B.骨髓铁染色C.染色体检查D.骨髓活检E.血清铁检查

考题 男,60岁,面色逐渐苍白,乏力伴牙龈出血半年,检查Hb 60g/L,WBC 3.3×109/L,PLT 35×109/L经骨穿细胞血检查诊断为骨髓增生异常综合征,为进行FAB分行型,最重要的检查是A.网织红细胞B.骨髓铁染色C.染色体检查D.骨髓活检E.血清铁检查

考题 患者,男性,58岁。面色逐渐苍白、乏力伴牙龈出血半年。化验:Hb60g,/L,WBC3.3*109/L,PLT35*109/L。经骨穿细胞学检查诊断为骨髓增生异常综合征。为进行FAB分型,最重要的检查是A:网织红细胞 B:骨髓铁染色 C:染色体检查 D:骨髓活检 E:血清铁检查

考题 女性,12岁,面色苍白1年,发热伴皮下出血7天,血常规示:WBC1.2×109,中性粒细胞30.5%,HGB67×109,PLT13×109。多次骨穿结果示骨髓稀释,有核细胞减少。为明确诊断,应进行的检查是:()ACoombs试验B全身骨现象C骨髓活检D酸溶血试验E染色体分析

考题 患者男,50岁。面色逐渐苍白,乏力伴牙龈出血半年。检查:Hb60g/L,WBC3.3×109/L,PLT35×109/L,经骨穿细胞学检查诊断为骨髓增生异常综合征。为进行FAB分型,最重要的检查是()A、网织红细胞B、骨髓铁染色C、染色体检查D、骨髓活检E、红细胞沉降率

考题 患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。患者输注红细胞的指征是()A、Hb<120g/LB、Hb<100g/LC、Hb<90g/LD、Hb<60g/LE、Hb<30g/L

考题 患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。为明确诊断,应进行的检查是()A、Coomb试验B、全身骨显像C、骨髓活检D、染色体分析E、酸溶血试验

考题 患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。如患者发生了血色病,该病最可能并发()A、白内障B、肾病C、栓塞D、心力衰竭E、脉管炎

考题 患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。如果患者长期接受输血治疗,并出现皮肤色素沉着、糖尿病、肝大。应考虑发生了()A、肾上腺皮质功能不全B、肝硬化C、糖尿病D、血色病E、骨髓纤维化

考题 患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。若确诊为再生障碍性贫血,不恰当的治疗是()A、糖皮质激素B、抗生素控制感染C、雄激素D、环孢素E、输血

考题 患者,男,15岁,寒战、高热3天,伴鼻出血和口腔溃疡,体格检查:全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾未触及;血象检查示Hb:100g/L,WBC://1.0×109/L,中性粒细胞0.15,淋巴细胞0.85,PLT12×109/L,网织红细胞0.001。为明确诊断,应进一步检查()A、骨髓象检查B、ECT骨成像C、骨髓细胞染色体检查D、血培养致病菌+药敏试验E、凝血功能检查

考题 女性,30岁,突然呕血、黑便,阴道出血及全身紫癜,伴发热及贫血。血液检查HB70g/LRBC2.3×1012/L,WBC25×109/L,PLT18×109/L。此病人首选检查是()。A、骨髓涂片检查B、染色体检查C、Ham试验D、Coombs试验E、毛细血管脆性试验

考题 患者,男性,32岁,贫血,小便呈浓茶色,不伴发热。查体:皮肤未见出血点,皮肤轻度黄染,肝脾肋下未触及。血常规:白细胞6.4×109/L,血小板90×109/L,血红蛋白78g/L。为明确诊断,应首选下列哪项检查()A、血清铁B、骨穿C、HAM试验D、Coombs试验E、尿含铁血黄素

考题 女性,18岁,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,舌尖可见血疱,双下肢可见瘀斑,浅表淋巴结及肝、脾未及,胸骨压痛阴性,血红蛋白52g/L,白细胞2.0×109/L,中性粒细胞0.24,淋巴细胞0.75,嗜碱粒细胞0.01,血小板22×109/L,网织红细胞0.001,胸部X线片示右下肺炎。 明确诊断应做哪项检查()A、CTB、Coombs试验C、肝功能D、免疫球蛋白E、骨髓检查

考题 患者男性,15岁,寒战、高热3天,伴鼻出血和口腔溃疡,体格检查:全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾未触及;血红蛋白100g/L,白细胞1.0×10/L,中性粒细胞0.2×10/L,淋巴细胞0.8×109/L,血小板12×109/L,网织红细胞0.001。为明确诊断,应进一步检查()。A、骨髓象检查B、ECT骨成像C、骨髓细胞染色体检查D、血培养致病菌+药敏试验E、凝血功能检查

考题 患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。如患者发生了血色病,恰当的治疗是()A、糖皮质激素B、去铁草酰胺C、维甲酸D、碳酸氢钠E、维生素D

考题 女性,12岁,面色苍白1年,发热伴皮下出血7天,血常规示:WBC1.2×109,中性粒细胞30.5%,HGB67×109,PLT13×109。多次骨穿结果示骨髓稀释,有核细胞减少。为明确诊断,应进行的检查是:()A、Coombs试验B、全身骨现象C、骨髓活检D、酸溶血试验E、染色体分析

考题 患者,女性,30岁,突然呕血,黑便,阴道出血及全身紫癜,伴发热及贫血,血液检查:Hb70g//L,RBC2.3×1012/L,WBC15×109/L,PLT38×109/L,此病人的首选检查是()A、骨髓穿刺检查B、染色体检查C、Hams试验D、Coombs试验E、毛细血管脆性试验

考题 单选题患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。为明确诊断,应进行的检查是()A Coomb试验B 全身骨显像C 骨髓活检D 染色体分析E 酸溶血试验

考题 单选题患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。若确诊为再生障碍性贫血,不恰当的治疗是()A 糖皮质激素B 抗生素控制感染C 雄激素D 环孢素E 输血

考题 单选题患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。如果患者长期接受输血治疗,并出现皮肤色素沉着、糖尿病、肝大。应考虑发生了()A 肾上腺皮质功能不全B 肝硬化C 糖尿病D 血色病E 骨髓纤维化

考题 多选题男,15岁,寒战、高热3天,伴鼻出血和口腔溃疡,体格检查:全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾未触及;血象,Hb100g/L,WBC1.0×109/L,中性粒细胞0.15,淋巴细胞0.85,PLT12×109/L,网织红细胞0.001。为明确诊断,应进一步检查()A骨髓细胞学检查BECT骨成像C骨髓细胞染色体检查D血培养致病菌+药敏试验E凝血功能检查F骨髓活检G酸溶血试验

考题 单选题患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。如患者发生了血色病,恰当的治疗是()A 糖皮质激素B 去铁草酰胺C 维甲酸D 碳酸氢钠E 维生素D

考题 单选题患者,男,15岁,寒战、高热3天,伴鼻出血和口腔溃疡,体格检查:全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾未触及;血象检查示Hb:100g/L,WBC://1.0×109/L,中性粒细胞0.15,淋巴细胞0.85,PLT12×109/L,网织红细胞0.001。为明确诊断,应进一步检查()A 骨髓象检查B ECT骨成像C 骨髓细胞染色体检查D 血培养致病菌+药敏试验E 凝血功能检查

考题 单选题患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。患者输注红细胞的指征是()A Hb<120g/LB Hb<100g/LC Hb<90g/LD Hb<60g/LE Hb<30g/L

考题 单选题患者男,50岁。面色逐渐苍白,乏力伴牙龈出血半年。检查:Hb60g/L,WBC3.3×109/L,PLT35×109/L,经骨穿细胞学检查诊断为骨髓增生异常综合征。为进行FAB分型,最重要的检查是()A 网织红细胞B 骨髓铁染色C 染色体检查D 骨髓活检E 红细胞沉降率