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发现有问题的药品应当及时在计算机系统中 锁定和记录,并通知()。
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量管理部门
D.当地药监部门

参考答案

更多 “发现有问题的药品应当及时在计算机系统中 锁定和记录,并通知()。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.当地药监部门” 相关考题
考题 【47-48】 在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人

考题 在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是( )A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)

考题 在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是( )A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)

考题 第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须(  )A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地药品监督管理部门C.及时作退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构E.及时报告单位质量负责人

考题 门店发现有问题的药品应当及时通知()在计算机系统中锁定和记录。 A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离

考题 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容包括A.定期汇总,分析养护信息B.对库房温、湿度进行有效监测、调控C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括( )。A.及时撤柜,停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应( )。A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理

考题 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历()。A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

考题 关于零售药店中药饮片的管理错误的是A.企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查B.重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片C.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D.装斗前应当复核,防止错斗.串斗

考题 全面负责药品质量管理工作A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

考题 在企业内部对药品质量管理具有裁决权A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

考题 是药品质量的主要责任人A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

考题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地药品监督管理部门C.及时作退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构E.及时报告单位质量负责人

考题 企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

考题 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 在药品批发企业中,人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是A.企业法定代表人或企业负责人 B.质量管理部门负责人 C.质量管理人员 D.质量验收人员

考题 根据现行《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()。A.企业法定代表人或企业负责人 B.质量管理部门负责人 C.质量管理人员 D.质量验收人员

考题 在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人

考题 A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人在药品零售企业中,人员资质要求为"应当具有执业药师资格"的是

考题 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门

考题 企业计算机数据的更改应当经(  )审核 并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.计算机维护部门