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陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当()。
A.及时撤柜
B.停止销售
C.由质量管理人员确认和处理
D.保留相关记录

参考答案

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考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括( )。A.及时撤柜,停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录

考题 关于零售药店中药饮片的管理错误的是A.企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查B.重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片C.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D.装斗前应当复核,防止错斗.串斗

考题 对贮存中发现有疑问的药品( )。A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录

考题 对储存中发现有疑问的药品( )。A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台,但不得销售E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

考题 对储存中发现有疑问的药品( )。A.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门B.不得摆上柜台销售,应由本企业检验C.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E.可以摆上柜台销售,但不得销售

考题 陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录B.近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D.对各种养护设备进行检查E.检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括A.及时撤柜 B.停止销售 C.由质量管理人员确认和处理 D.保留相关记录

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

考题 关于零售药店中药饮片的管理错误的是()A企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片C发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D装斗前应当复核,防止错斗、串斗

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A及时撤柜,停止销售B报告药监部门C由质量管理人员确认和处理D保留相关记录

考题 陈列和储存药品的养护工作包括()A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查D检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A及时撤柜,停止销售B报告药监部门C由质量管理人员确认和处理D保留相关记录

考题 关于零售药店中药饮片的管理错误的是()A、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B、重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片C、发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D、装斗前应当复核,防止错斗、串斗

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A、及时撤柜,停止销售B、报告药监部门C、由质量管理人员确认和处理D、保留相关记录

考题 药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当()。A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认和处理D、保留相关记录E、由总经理审批

考题 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施(),系统()通知质量管理人员;被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的(),属于不合格药品的由系统生成()记录;计算机系统对质量不合格药品的()进行记录,跟踪处理结果。

考题 药品零售企业陈列药品时,不正确的是()?A、按品种,规格剂型或用途分类摆放B、对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售C、近效期药品,可采用开架促销,以免过期失效D、按月进行检查,发现质量的问题及时处理

考题 关于零售药店中药饮片的管理错误的是()A、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B、重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片C、发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D、装斗前应当复核,防止错斗、串斗

考题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A、及时撤柜,停止销售B、报告药监部门C、由质量管理人员确认和处理D、保留相关记录

考题 陈列和储存药品的养护工作包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查D、检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

考题 单选题关于零售药店中药饮片的管理错误的是()A 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B 重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片C 发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D 装斗前应当复核,防止错斗、串斗

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()A 及时撤柜B 停止销售C 由质量管理人员确认D 由企业负责人处理E 保留相关记录

考题 单选题关于零售药店中药饮片的管理错误的是()A 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B 重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片C 发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D 装斗前应当复核,防止错斗、串斗

考题 多选题药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A及时撤柜,停止销售B报告药监部门C由质量管理人员确认和处理D保留相关记录

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()A 及时撤柜B 停止销售C 由质量管理人员确认D 由企业负责人处理E 保留相关记录