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单选题
根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）
A
按假药论处，省级药品监督管理部门
B
撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门
C
按假药论处，国家药品监督管理部门
D
撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A 按假药论处，省级药品监督管理部门B 撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C 按假药论处，国家药品监督管理部门D 撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门” 相关考题
考题
申请进口药品广告批准文号，应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组 织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是
A.国务院卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门
E.地市级药品监督管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A国务院卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门
考题
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A
国务院卫生行政部门B
省级药品监督管理部门C
地市级卫生行政部门D
国家药品监督管理部门
考题
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（ ）。A
由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B
由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C
由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D
由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
考题
单选题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A
组织专业人员对其进行再评价B
通报媒体让全社会对其视为假药C
报告药品监督管理部门按劣药处理D
由药品监督管理部门监督销毁E
撤销其批准文号或进口药品注册证书
考题
单选题申请进口药品广告批准文号，应当向（）A
国家药品监督管理部门备案B
企业所在地省级药品监督管理部门批准C
进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D
发布地省级药品监督管理部门备案
考题
单选题被撤销批准文号的药品（）A
不得继续生产、销售B
按假药论处C
按劣药论处D
由当地药品监督管理部门监督销毁E
进行再评价
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