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单选题
下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A

国家卫生行政部门

B

省级药品监督管理部门

C

地市级卫生行政部门

D

国家药品监督管理部门

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考题 对疗效不确、不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组 织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
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考题 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.地市级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
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考题 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门国家药品标准的颁布部门是
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考题 对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是（ ）。A.国家卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.当地卫生行政部门 E.当地药品监督管理部门
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考题 A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是 A.国务院卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门 E.地市级药品监督管理部门
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.省级药品监督管理部门审批核发药品批准文号的部门是
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考题 对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件的部门是A.国家卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
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考题 A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
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考题 A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心主管全国药品不良反应监测工作的部门是
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考题 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A国家卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门
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考题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
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考题 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
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考题 医疗机构配置制剂批准文号的核发是由（）A所在地省级卫生行政部门B所在地市级卫生行政部门C所在地省级药品监督管理部门D所在地市级药品监督管理部门E国务院药品监督管理部门
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A国务院卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门
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考题 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C国家卫生行政部门D国家药品监督管理部门
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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
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考题 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A国家卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门
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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A 国务院卫生行政部门B 省级药品监督管理部门C 地市级卫生行政部门D 国家药品监督管理部门
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考题 单选题生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责
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考题 单选题医疗机构配置制剂批准文号的核发是由（）A 所在地省级卫生行政部门B 所在地市级卫生行政部门C 所在地省级药品监督管理部门D 所在地市级药品监督管理部门E 国务院药品监督管理部门
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考题 单选题对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A 国家卫生行政部门B 省级药品监督管理部门C 地市级卫生行政部门D 国家药品监督管理部门
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考题 单选题下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A 国家卫生行政部门负责B 省级卫生行政部门负责C 国家药品监督管理部门负责D 省级药品监督管理部门负责
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考题 单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A 按假药论处，省级药品监督管理部门B 撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C 按假药论处，国家药品监督管理部门D 撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
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