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单选题
患儿女,9岁。3年来进行性走路不稳,容易摔倒,渐不能上楼,蹲下起立困难。检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射减弱,锥体束征阴性,小脑征阴性,无感觉障碍。最可能的诊断是(  )。
A

脑性瘫痪

B

假肥大型肌营养不良

C

多发性肌炎

D

脊髓灰质炎

E

面-肩-肱型肌营养不良


参考答案

参考解析
解析:
假肥大型肌营养不良:多于儿童期起病,常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅速,可逐渐累及肩胛带,四肢远端肌群及面肌。逐渐出现典型的“鸭步”、Cowers征、“翼状肩胛”,以上为该型的特征性表现。患儿症状与之相符,诊断为假肥大型肌营养不良。
更多 “单选题患儿女,9岁。3年来进行性走路不稳,容易摔倒,渐不能上楼,蹲下起立困难。检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射减弱,锥体束征阴性,小脑征阴性,无感觉障碍。最可能的诊断是(  )。A 脑性瘫痪B 假肥大型肌营养不良C 多发性肌炎D 脊髓灰质炎E 面-肩-肱型肌营养不良” 相关考题
考题 呈常染色体显性遗传( )。A.多发性肌炎B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.假肥大性肌营养不良E.进行性脊肌萎缩症

考题 40~60岁起病,手部小肌肉,缓慢累及近端肌肉A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

考题 肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

考题 患者男,8岁,三年来进行性行走不稳,容易摔倒,暂不能上楼,蹲下起立困难,检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射减弱,锥体束征阴性,小脑征阳性,无感觉障碍,最可能的诊断是()。 A.强直性肌营养不良B.多发性肌炎C.脑瘫D.假肥大型肌营养不良E.面肩肱型肌营养不良

考题 A.假性肌营养不良 B.假肥大型肌营养不良 C.肢带型肌营养不良 D.强直性肌营养不良 E.营养性肌营养不良19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是

考题 肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

考题 典型"鸭步",Gowers征()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

考题 呈常染色体隐性遗传()。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症

考题 肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()A、面肌无力B、骨盆带肌肉无力C、颈项肌无力D、肩胛带肌肉无力E、咽喉部肌肉无力

考题 不属于肌萎缩侧索硬化临床表现的是()A、多在40岁以前发病,女性多于男性B、首发症状常为手指运动不灵活和力弱,随之手部小肌肉萎缩,渐向前臂、臂部、肩胛带肌群发展,萎缩肌群出现粗大的肌束颤动C、上肢腱反射减弱或消失D、下肢痉挛性瘫痪、腱反射亢进和Babinski征阳性E、可有主观感觉异常,无客观感觉异常

考题 男性,8岁,三年来进行性行走无力不稳,容易摔倒,渐不能上楼,蹲下起立困难、检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射低,无锥体束征,无小脑征,无感觉障碍、最可能的诊断是()A、脊髓灰质炎B、多发性肌炎C、脑性瘫痪D、肌营养不良,面肩肱型E、肌营养不良,假肥大型

考题 男,8岁,进行性上肢抬举困难,行走鸭步样,登楼困难3年,体检:神清,双侧肩胛带肌萎缩,近端肌力Ⅲ,远端肌力Ⅲ,翼状肩,臀部肌肉萎缩,双下肢近端肌力Ⅳ,GOWER征(+),腓肠肌双侧肥大,诊断为()A、多发性肌炎B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病C、进行性肌营养不良D、运动神经元病E、脊髓压迫症

考题 患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,均持续数小时完全恢复。查体:双上肢肌力3级,双下肢2级,腱反射减低,病理征(-),感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。最可能的诊断是()A、多发性肌炎B、Guillain-Barre综合征C、周期性瘫痪D、进行性肌营养不良E、急性脊髓炎

考题 40~60岁起病,手部小肌肉,缓慢累及近端肌肉()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

考题 19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良

考题 单选题不属于肌萎缩侧索硬化临床表现的是()A 多在40岁以前发病,女性多于男性B 首发症状常为手指运动不灵活和力弱,随之手部小肌肉萎缩,渐向前臂、臂部、肩胛带肌群发展,萎缩肌群出现粗大的肌束颤动C 上肢腱反射减弱或消失D 下肢痉挛性瘫痪、腱反射亢进和Babinski征阳性E 可有主观感觉异常,无客观感觉异常

考题 单选题19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().A 肢带型肌营养不良B 假肥大型肌营养不良C 强直性肌营养不良D 营养性肌营养不良E 假性肌营养不良

考题 配伍题40~60岁起病,手部小肌肉,缓慢累及近端肌肉()|典型"鸭步",Gowers征()|可见特殊的"苦笑面容"()|肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉()A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

考题 单选题患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,均持续数小时完全恢复。查体:双上肢肌力3级,双下肢2级,腱反射减低,病理征(-),感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。最可能的诊断是()A 多发性肌炎B Guillain-Barre综合征C 周期性瘫痪D 进行性肌营养不良E 急性脊髓炎

考题 单选题男,8岁,进行性上肢抬举困难,行走鸭步样,登楼困难3年,体检:神清,双侧肩胛带肌萎缩,近端肌力Ⅲ,远端肌力Ⅲ,翼状肩,臀部肌肉萎缩,双下肢近端肌力Ⅳ,GOWER征(+),腓肠肌双侧肥大,诊断为()A 多发性肌炎B 炎症性脱髓鞘性多发性神经病C 进行性肌营养不良D 运动神经元病E 脊髓压迫症

考题 单选题58岁男性,双下肢麻木无力4个月,双上肢无力、不能行走1个月,近2天排尿困难就诊。查体:双上肢肌肉萎缩,肌张力低,肌力3级,双肱二头肌反射减弱,双下肢肌力2级,肌张力高,腱反射亢进,双病理反射阳性。如继续检查可能发现下列哪个体征()A 双下肢节段性分离性感觉障碍B 四肢末梢型感觉障碍C 自胸10以下深浅感觉消失D 自颈5以下深浅感觉消失E 双上肢Rossolimo征阳性

考题 单选题男性,8岁,三年来进行性行走无力不稳,容易摔倒,渐不能上楼,蹲下起立困难、检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射低,无锥体束征,无小脑征,无感觉障碍、最可能的诊断是()A 脊髓灰质炎B 多发性肌炎C 脑性瘫痪D 肌营养不良,面肩肱型E 肌营养不良,假肥大型

考题 单选题40~60岁起病,手部小肌肉,缓慢累及近端肌肉()A 假肥大型肌营养不良B 肢带型肌营养不良C 面-肩-肱型肌营养不良D 远端型肌营养不良E 眼肌型肌营养不良

考题 单选题肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()A 面肌无力B 骨盆带肌肉无力C 颈项肌无力D 肩胛带肌肉无力E 咽喉部肌肉无力

考题 单选题肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉()A 假肥大型肌营养不良B 肢带型肌营养不良C 面-肩-肱型肌营养不良D 远端型肌营养不良E 眼肌型肌营养不良

考题 单选题呈常染色体隐性遗传()。A 多发性肌炎B 肢带型肌营养不良C 面肩肱型肌营养不良D 假肥大性肌营养不良E 进行性脊肌萎缩症

考题 单选题典型“鸭步”,Gowers征()A 假肥大型肌营养不良B 肢带型肌营养不良C 面-肩-肱型肌营养不良D 远端型肌营养不良E 眼肌型肌营养不良

考题 单选题患儿女,9岁。3年来进行性走路不稳,容易摔倒,渐不能上楼,蹲下起立困难。检查:双肩胛带和骨盆带肌肉明显萎缩,小腿肌肉丰满质硬,肌力4级,腱反射减弱,锥体束征阴性,小脑征阴性,无感觉障碍。最可能的诊断是(  )。A 脑性瘫痪B 假肥大型肌营养不良C 多发性肌炎D 脊髓灰质炎E 面-肩-肱型肌营养不良