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单选题
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
A
60.9%
B
50.9%
C
70.9%
D
40.9%
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考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即B、3日C、15日D、30日该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日B、10日C、15日D、30日该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用
考题
下列哪项不是中药不良反应概念（ ）。A、中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应B、中药不良反应包括毒性作用C、中药不良反应包括后遗效应、变态反应D、中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应E、中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等
考题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
考题
下列哪项不是中药不良反应概念
A.中药不良反应包括毒性作用
B.中药不良反应包括后遗效应、变态反应
C.中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
D.中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等
E.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
考题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的
A. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
B. 中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
C. 上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
D. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
E. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
考题
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用
考题
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用
考题
关于中药不良反应的说法正确的是：（）A、中药不良反应没有辅助致癌作用B、中药不良反应没有耐受性，但有习惯性C、中药不良反应没有习惯性，但有成瘾性D、中药不良反应既有耐受性，又有成瘾性E、中药不良反应有毒性反应
考题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
考题
单选题某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A
新的和严重的不良反应B
已知的不良反应C
所有不良反应D
副作用
考题
单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A
严重的不良反应B
已知的不良反应C
所有不良反应D
新的不良反应
考题
单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A
5个月内报告国家药品不良反应监测中心B
4个月内报告国家药品不良反应监测中心C
3个月内报告国家药品不良反应监测中心D
2个月内报告国家药品不良反应监测中心E
1个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
其它(1).与药物剂量有关的中药不良反应涉及（） |(2).与中药配伍有关的中药不良反应涉及（）|(3).能引起神经系统不良反应的药物是（）|(4).能引起心血管系统不良反应的药物是（）
考题
单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A
新的和严重的药品不良反应B
已知的药品不良反应C
所有的药品不良反应D
副作用
考题
单选题该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（ ）。A
新的和严重的不良反应B
已知的不良反应C
所有不良反应D
副作用
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