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单选题
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）
A
普鲁卡因
B
磺胺嘧啶
C
氯丙嗪
D
非那西丁
E
左旋多巴
F
异烟肼
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考题
关于药物代谢的下列叙述,正确的是
A、只有排出体外才能消除其活性B、药物代谢后肯定会增加药理活性C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性D、肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径E、药物只有分布到血液外才会产生消除
考题
关于药物代谢说法不正确的是A.代谢使药物的化学结构改变
B.通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出
C.代谢能使药物失去活性
D.代谢能使药物活性增加
E.代谢能使药理作用激活
考题
关于药物代谢的下列叙述，正确的是A.肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径
B.只有排出体外才能消除其活性
C.药物代谢后肯定会增加药理活性
D.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
E.药物只有分布到血液外才会产生消除
考题
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）A、维生素BB、维生素CC、维生素DD、维生素AE、维生素B6F、维生素B12
考题
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）A、苯巴比妥B、保泰松C、利福平D、乙醇E、氯霉素F、灰黄霉素
考题
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）A、普鲁卡因B、磺胺嘧啶C、氯丙嗪D、非那西丁E、左旋多巴F、异烟肼
考题
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）A、杂原子的氧化B、侧链烷基的氧化C、胺的氧化D、羟化反应E、脱硫反应F、脱氨反应
考题
有关生物转化的叙述，正确的是（ ）A、主要在心、肝、肾的微粒体进行B、使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物C、药物经生物转化后，有利于分布D、第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合E、又称为消除
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）A
维生素BB
维生素CC
维生素DD
维生素AE
维生素B6F
维生素B12
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）A
维生素B2B
维生素CC
维生素DD
维生素AE
维生素B6F
维生素B12
考题
单选题药物生物转化是指（）A
药物在体内发生化学结构变化的过程B
药物与血浆蛋白结合的过程C
使有活性药物变成无活性的代谢物过程D
使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E
药物的解毒过程
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）A
CyP2D6抑制剂B
CyP2C9抑制剂C
CyP3A4抑制剂D
CyP2C19抑制剂E
CyP1A2抑制剂F
CyP2E1抑制剂
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）A
氧化反应B
还原反应C
水解反应D
结合反应E
碘化反应F
聚合反应
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）A
苯巴比妥B
保泰松C
利福平D
乙醇E
氯霉素F
灰黄霉素
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）A
普鲁卡因B
磺胺嘧啶C
氯丙嗪D
非那西丁E
左旋多巴F
异烟肼
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）A
杂原子的氧化B
侧链烷基的氧化C
胺的氧化D
羟化反应E
脱硫反应F
脱氨反应
考题
判断题药物的生物转化又称药物代谢，是指药物在体内发生的化学变化。其方式包括氧化、还原、水解、结合等。A
对B
错
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