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蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()

  • A、只检测单位点突变
  • B、只检测已知突变
  • C、只检测与疾病相关的突变
  • D、可检测未知突变
  • E、可检测多位点突变

参考答案

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考题 特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

考题 不可以作为未知点突变的检测方法是A、RFLPB、熔解曲线分析C、SSCPD、DGGEE、Sequencing

考题 与DNA序列测定相比,实时PCR(Real time PCR)检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括 A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

考题 PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

考题 试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

考题 PCR-ASO可用于点突变的检测。

考题 Ames法是根据下列()突变的诱发频率检测诱变物质的。A、正向突变B、回复突变C、显性致死突变D、隐性致死突奕

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 基因芯片不能用于点突变的检测。

考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

考题 与DNA序列测定相比,实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括()。A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

考题 聚合酶链反应(PCR)能用于检测()。A、染色体易位B、肿瘤已知突变C、肿瘤未知突变D、肿瘤微小残留疾病E、微卫星不稳定

考题 Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外,还可检测()。A、X染色体上的可见突奕B、常染色体上的显性致死突变C、Y染色体上的隐性突变D、常染色体上的隐性致死突变

考题 多选题特定突变位点探针的设计原则有( )A检测突变点应该对应于探针的中心B基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

考题 问答题试述点突变(基因背景清楚和未知)的主要检测方法。

考题 单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A 已知点突变B 未知点突变C 基因缺失D 基因插入E 基因重复

考题 单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A 基因缺失B 已知点突变C 未知点突变D 在扩增片段内的酶切位点的改变E 扩增片段长度的改变

考题 单选题Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外,还可检测()。A X染色体上的可见突奕B 常染色体上的显性致死突变C Y染色体上的隐性突变D 常染色体上的隐性致死突变

考题 多选题聚合酶链反应(PCR)能用于检测()A染色体易位B肿瘤已知突变C肿瘤未知突变D肿瘤微小残留疾病E微卫星不稳定

考题 单选题不可以作为未知点突变的检测方法是()A RFLPB 熔解曲线分析C SSCPD DGGEE Sequencing

考题 判断题基因芯片不能用于点突变的检测。A 对B 错

考题 单选题适合于对未知基因突变的检测方法是()A PCR-SSCPB RFLPC ASOD LCRE DGGE

考题 判断题PCR-ASO可用于点突变的检测。A 对B 错

考题 多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以

考题 单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变?(  )A B C D E

考题 单选题蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()A 只检测单位点突变B 只检测已知突变C 只检测与疾病相关的突变D 可检测未知突变E 可检测多位点突变