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单选题
直接基因诊断（）。
A

可以在基因序列未知时进行

B

是对致病基因以外的DNA序列分析

C

不能针对致病基因的表达产物

D

可以在基因致病机理未知时进行

E

可以是对基因突变位点的直接检测

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考题 以下哪项不是遗传病基因诊断技术的目的和作用() A、判断患者的疾病预后B、判断是否患病或携带者C、直接分析受检者是否携带基因突变D、推测将来是否患病E、达到诊断目的
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考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
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考题 诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析
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考题 医学上，基于基因水平进行的诊断和治疗，称为（）。A、基因诊断和基因治疗B、基因诊断和疾病治疗
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 遗传疾病分子诊断的策略（）A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量（dosage）诊断
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考题 基因诊断与传统诊断方法的主要差异在于（）。A、前者可进行产前或症状前诊断，后者只能进行现症患者诊断B、前者简单快速，后者费时费力C、前者不需要临床资料，后者需要D、前者直接由基因型推断表型，后者不能E、前者准确，后者准确性较差
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考题 致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
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考题 有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
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考题 对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR
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考题 间接基因诊断途径是（）。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因
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考题 参与或直接导致细胞发生恶性转化的基因是（）。A、抑癌基因B、原癌基因C、癌基因D、假基因E、融合基因
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考题 某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要（）种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可用（）技术
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考题 判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A 对B 错
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR
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考题 多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
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考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析
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考题 单选题关于基因诊断的概念不正确的是（）。A 基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B 基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C 基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D 基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E 现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
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考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是（）。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定
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考题 单选题某些疾病的相关基因难于直接检测时，常采用的诊断技术是（　　）。A B C D
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考题 多选题遗传疾病分子诊断的策略（）A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量（dosage）诊断
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考题 单选题参与或直接导致细胞发生恶性转化的基因是（）A 抑癌基因B 原癌基因C 癌基因D 假基因E 融合基因
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考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 单选题间接基因诊断途径是（）。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因
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考题 单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是（）A 生物芯片B DNA序列分析C 基因芯片D RNA序列分析E 蛋白质序列分析
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