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码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()

  • A、转换
  • B、颠换
  • C、终止密码子突变
  • D、无义突变
  • E、同义突变

参考答案

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考题 可引起读码框移位的突变是( )。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

考题 不改变氨基酸编码的基因突变为() A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变

考题 下列哪项不是碱基置换的后果 A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变E、染色体畸变

考题 可引起读码框移位的突变是A.转换 B.颠换 C.点突变 D.缺失终止密码子 E.插入10个核苷酸

考题 下列关于突变的说法不正确的是()A、同义突变多数不会引起基因产物的功能B、错义突变大多数发生在密码子的第一位或者第二位碱基C、无义突变是指碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种D、移码突变合成的往往是没有生物活性的错误蛋白质,或者是形成终止密码子,使肽链合成提前终止

考题 确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变

考题 确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变

考题 DNA反编码链的GCC颠换为GCG为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变

考题 异常血红蛋白病发生机理包括()A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变

考题 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变

考题 碱基置换会产生严重后果的有()A、错义突变B、终止密码突变C、染色体畸形D、无义突变E、同义突变

考题 点突变中同种类型碱基之间的取代,即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之间的取代被称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、颠换E、转换

考题 下列哪种突变会产生移码突变()A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失

考题 镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。A、β链的第6位密码子发生了无义突变B、β链的第6位密码子发生了移码突变C、β链的第6位密码子发生了单碱基替换D、α链的第6位密码子发生了单碱基替换E、α链的第6位密码子发生了点突变

考题 在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换

考题 可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

考题 一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属:()A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变

考题 单选题下列哪种突变会产生移码突变()A 转换B 插入C 点突变D 颠换E 密码子丢失

考题 单选题DNA反编码链的GCC颠换为GCG为()。A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 终止密码突变

考题 单选题可引起读码框移位的突变是A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸

考题 单选题由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A 错义突变B 无义突变C 终止密码突变D 同义突变

考题 单选题可引起读码框移的突变是(  )。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸

考题 多选题码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()A转换B颠换C终止密码子突变D无义突变E同义突变

考题 单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 起始密码子突变

考题 单选题在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A 移码突变B 动态突变C 片段突变D 转换E 颠换

考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括()A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变

考题 单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 终止密码子突变