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过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是治疗2型糖尿病的重要靶点，它有三种亚型，下列哪项不是（）

  • A、PPARα
  • B、PPARβ
  • C、PPARγ
  • D、PPARδ

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考题 贝特类药物降脂作用的机制,不包括以下哪项() A.促进胆固醇逆向转运B.增强LPL脂解活性C.激活PPAR-α受体D.减少LDL受体密度E.刺激LPL
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考题 与肥胖和2型糖尿病关系不明确的脂肪细胞因子是以下哪项A．PPAR一γB．转录因子CAAT／增强子结合蛋白C．抵抗素D．瘦素E．食欲素
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考题 作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-y）受体的药物是A:甲苯磺丁脲 B:罗格列酮 C:格列喹酮 D:多奈哌齐 E:苯乙双胍
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考题 通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A、吡格列酮 B、米格列醇 C、那格列奈 D、苯乙双胍 E、格列本脲
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考题 属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体（PPAR-γ）激动药的是A:格列齐特 B:罗格列酮 C:格列喹酮 D:阿卡波糖 E:苯乙双胍
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考题 通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A.吡格列酮 B.米格列醇 C.那格列奈 D.苯乙双胍 E.格列本脲
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考题 属于选择性PPAR-γ受体激动药的是A:格列吡嗪 B:罗格列酮 C:格列喹酮 D:多奈哌齐 E:苯乙双胍
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考题 噻唑烷二酮类药物（TZD）如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂（）A、噻唑烷受体B、ERC、RXRD、PPAR（gamma）E、VDR
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考题 125D是哪类核受体的拮抗剂（）A、PRB、ARC、RXRD、PPAR（gamma）E、VDR
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考题 比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂（）A、PRB、ARC、RXRD、PPAR（gamma）E、VDR
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考题 下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是（）A、考来替泊B、阿伐他汀C、吉非贝齐D、阿昔莫司E、依泽替米贝
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考题 关于罗格列酮等胰岛素增敏药物的降血糖，正确的描述是（）A、改善胰岛素抵抗和降血糖B、纠正脂质代谢紊乱C、防治2型糖尿病的血管并发症D、激活过氧化物酶增殖受体γ（PPARγ），调节胰岛素反应性基因的转录E、不宜与其他降血糖药物合用
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考题 以下关于噻唑烷二酮说法错误的是（）。A、是一类胰岛素增敏剂B、通过与过氧化物增殖因子激活受体γ（PPARγ）结合而发挥作用C、目前已用于1型糖尿病的治疗D、噻唑烷二酮类药物包括曲格列酮、罗格列酮、匹格列酮、赛格列酮等
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考题 能促进脂肪组织增殖，从而使能量以安全形式存储的激素包括（）A、脂联素B、胰岛素C、PPAR-γD、瘦素
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考题 单选题属于选择性PPAR-γ受体激动药的是（　　）。A 格列吡嗪B 罗格列酮C 格列喹酮D 多奈哌齐E 苯乙双胍
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