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酸类原药修饰成前药时可制成（）

  • A、醚
  • B、酯
  • C、偶氮
  • D、亚胺
  • E、磷酸酯

参考答案

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考题 为提高前列腺素E2的稳定性A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮
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考题 根据下面选项，回答题：A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮为延长某些甾体药物及抗精神病药物的作用 查看材料
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考题 利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A．提高药物的稳定性B．延长药物作用时间C．改善药物溶解性D．改善药物的吸收E．提高药物对特定部位的选择性
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考题 （ ）利用前药修饰原理，减少副作用。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A．盐B．长链羧酸酯C．磷酸酯D．氨基酸酯E．缩酮
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考题 利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 利用前药修饰原理，减少副作用A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（ ）。A．先导化合物B．电子等排体C．软药D．前药E．硬药
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考题 （ ）利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 含有羧基的药物可进行哪些结构修饰（ ）。A．成酯B．成盐C．成环D．成醚E．成酰胺
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考题 （ ）利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 A.酯 B.羟基 C.磺酸 D.羧基 E.醚增加药物分子的水溶性，也可与酸反应制成前药
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考题 为延长某些留体药物及抗精神病药物的 作用 A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰 C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰 E.缩酮
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考题 为提髙前列腺素E2的稳定性 A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰 C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰 E.缩酮
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考题 把1，4 -苯骈二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是 A.成环 B.开环 C.酯化 D.酰化 E.成盐
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考题 雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A、成酯B、成磷酸酯C、成醚D、成盐
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考题 口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（）化学修饰，可减少胃肠道副作用。A、成盐B、成酰胺C、成酯D、成醚
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考题 前药的特征有（）。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性
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考题 药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（）。A、直接发挥作用B、不发挥作用C、代谢成原药形式发挥作用D、氧化成其他结构发挥作用E、不确定
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考题 胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A、酰胺B、酯C、醚D、缩醛E、缩酮
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考题 单选题雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A 成酯B 成磷酸酯C 成醚D 成盐
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考题 多选题前药的特征有（）。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性
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考题 单选题胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A 酰胺B 酯C 醚D 缩醛E 缩酮
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考题 单选题酸类原药修饰成前药时可制成（）A 醚B 酯C 偶氮D 亚胺E 磷酸酯
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