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患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音该患儿诊断最大可能是（）
- A、无丙种球蛋白症
- B、选择性屯A缺陷病
- C、胸腺发育不全
- D、SCID（严重联合免疫缺陷病）
- E、Wiskott-Aldrich综合征
参考答案
更多 “患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音该患儿诊断最大可能是（）A、无丙种球蛋白症B、选择性屯A缺陷病C、胸腺发育不全D、SCID（严重联合免疫缺陷病）E、Wiskott-Aldrich综合征” 相关考题
考题
3岁患儿，反复肺炎，4～5次／年，同时有腹泻病史。查血IgA
3岁患儿，反复肺炎，4～5次／年，同时有腹泻病史。查血IgAA、IgG亚类缺陷病B、先天性低丙种球蛋白血症C、严重联合免疫缺陷症D、高IgE综合征E、选择性IgA缺乏症
考题
患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺如，血常规正常。可能的诊断是A、选择性IgA缺陷症B、胸腺发育不全症C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷病E、联合免疫缺陷病
考题
男婴，5个月。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2～3个月来感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性。X线片示胸腺影缺如。最可能的诊断是A、选择性IgM缺乏症
B、严重型联合免疫缺陷病
C、细胞免疫缺陷病
D、选择性免疫球蛋白缺乏症
E、婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
考题
患儿男，15个月。自7个月起多次患肺炎，中耳炎和脓疱病，到医院就诊以查找病因。查体发现该患儿扁桃体阙如，血常规正常。该患儿诊断最大可能是A.选择性IgA缺陷症B.选择性IgM缺陷症C.联合免疫缺陷病D.胸腺发育不全症E.X连锁无丙种球蛋白血症
考题
共用题干
患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻找病因家长带其到医院就诊，查体时发现患儿扁桃体缺如，血常规正常。该患儿诊断最大可能是A:选择性IgA缺陷症B:胸腺发育不全症C:X连锁无丙种球蛋白血症D:选择性IgM缺陷病E:联合免疫缺陷病
考题
患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎，中耳炎和脓疱病，为寻查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺如，血常规正常，可能诊断是什么（）A、选择性IgA缺陷症B、胸腺发育不全症C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷病E、联合免疫缺陷病
考题
患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音在下列检查中哪一项不会在此病患儿出现（）A、末梢血淋巴细胞＜1.2×109／LB、植物血凝素试验阴性C、胸部X线检查胸腺发育不良D、结核菌素试验阴性E、血清抗体水平很低或缺如
考题
IgG是唯一能通过胎盘的Ⅰ类别，大量IgG通过胎盘发生在妊娠后期。患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音（）。A、可给予抗病毒和抗真菌药物B、可输入新鲜血C、新生儿期可用钙剂与维生素DD、新生儿期还可使用甲状旁腺激素E、胎儿胸腺移植
考题
患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。该患儿诊断最大可能是（）A、无丙种球蛋白症B、选择性IgA缺陷症C、胸腺发育不全D、SCID（严重联合免疫缺陷病）E、Wiskitt－Aldrich综合征
考题
患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。在下列检查中哪一项不会在此病患儿出现（）A、末梢血淋巴细胞1.2×10／LB、植物血凝素试验阴性C、胸部X线检查胸腺发育不良D、结核菌素试验阴性E、血清抗体水平很低或缺如
考题
患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体∶眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。下列哪项治疗手段是错误的（）A、可给予抗病毒和抗真菌药物B、可输入新鲜血C、新生儿期可用钙剂与维生素DD、新生儿期还可使用甲状旁腺激素E、胎儿胸腺移植
考题
患儿，10个月。因患风疹住院治疗，追问病史，得知患儿曾两次患病毒感染性疾病，新生儿曾频繁抽搐，补钙后缓解，查体发现，两眼距增宽，耳部低位有切迹，可能诊断是什么（）A、严重联合免疫缺陷病B、先天性胸腺发育不全C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷症E、原发性非特异性免疫缺陷
考题
患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音下列哪项治疗手段是错误的（）A、可给予抗病毒和抗真菌药物B、可输入新鲜血C、新生儿期可用钙剂与维生素DD、新生儿期还可使用甲状旁腺激素E、胎儿胸腺移植
考题
患儿，10个月。因患风疹住院治疗，追问病史，得知患儿曾两次患病毒感染性疾病，新生儿曾频繁抽搐，补钙后缓解。查体∶两眼距增宽，耳部低位有切迹。可能的诊断是（）A、严重联合免疫缺陷病B、先天性胸腺发育不全C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷症E、原发性非特异性免疫缺陷
考题
患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻找病因家长带其到医院就诊，查体时发现患儿扁桃体缺如，血常规正常。该患儿诊断最大可能是（）A、选择性IgA缺陷症B、胸腺发育不全症C、X连锁无丙种球蛋白血症D、选择性IgM缺陷病E、联合免疫缺陷病
考题
单选题IgG是唯一能通过胎盘的Ⅰ类别，大量IgG通过胎盘发生在妊娠后期。患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音（）。A
可给予抗病毒和抗真菌药物B
可输入新鲜血C
新生儿期可用钙剂与维生素DD
新生儿期还可使用甲状旁腺激素E
胎儿胸腺移植
考题
单选题患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体∶眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。该患儿诊断最大可能是（）A
无丙种球蛋白症B
选择性IgA缺陷症C
胸腺发育不全D
SCID（严重联合免疫缺陷病）E
Wiskitt-Aldrich综合征
考题
单选题患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎，中耳炎和脓疱病，为寻查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺如，血常规正常，可能诊断是什么（）A
选择性IgA缺陷症B
胸腺发育不全症C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷病E
联合免疫缺陷病
考题
单选题患儿，男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体∶眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音。在下列检查中哪一项不会在此病患儿出现（）A
末梢血淋巴细胞1.2×109／LB
植物血凝素试验阴性C
胸部X线检查胸腺发育不良D
结核菌素试验阴性E
血清抗体水平很低或缺如
考题
单选题患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音该患儿诊断最大可能是（）A
无丙种球蛋白症B
选择性屯A缺陷病C
胸腺发育不全D
SCID（严重联合免疫缺陷病）E
Wiskott-Aldrich综合征
考题
单选题患儿，10个月。因患风疹住院治疗，追问病史，得知患儿曾两次患病毒感染性疾病，新生儿曾频繁抽搐，补钙后缓解。查体：两眼距增宽，耳部低位有切迹。可能的诊断是（）A
严重联合免疫缺陷病B
先天性胸腺发育不全C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷症E
原发性非特异性免疫缺陷
考题
单选题患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺如，血常规正常。可能的诊断是（）A
选择性IgA缺陷症B
胸腺发育不全症C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷病E
联合免疫缺陷病
考题
单选题患儿，10个月。因患风疹住院治疗，追问病史，得知患儿曾两次患病毒感染性疾病，新生儿曾频繁抽搐，补钙后缓解，查体发现，两眼距增宽，耳部低位有切迹，可能诊断是什么（）A
严重联合免疫缺陷病B
先天性胸腺发育不全C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷症E
原发性非特异性免疫缺陷
考题
单选题患儿男，2个月。自出生后反复患病毒性肺炎，在新生儿期曾多次抽搐，目前又因鹅口疮来院诊疗。查体：眼距宽，人中短，两耳位置低，心前区3～4肋间可听到粗糙的全收缩期杂音在下列检查中哪一项不会在此病患儿出现（）A
末梢血淋巴细胞＜1.2×109／LB
植物血凝素试验阴性C
胸部X线检查胸腺发育不良D
结核菌素试验阴性E
血清抗体水平很低或缺如
考题
单选题患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病，为寻找病因家长带其到医院就诊，查体时发现患儿扁桃体缺如，血常规正常。该患儿诊断最大可能是（）A
选择性IgA缺陷症B
胸腺发育不全症C
X连锁无丙种球蛋白血症D
选择性IgM缺陷病E
联合免疫缺陷病
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