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美国食品药品管理局(FDA)隶属于()
- A、联邦政府的健康服务中心
- B、联邦政府的人类健康服务部
- C、联邦政府的卫生服务部
- D、联邦政府的人类服务中心
- E、联邦政府的健康与人类服务部
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
国家食品药品监督管理局的网址是A.http://www.fda.govB.http://www.sfda.gov.cnC.http://www.cfdn.comD.http://wwW.cdc.govE.http://www.cpa.or.cn
考题
国家食品药品监督管理局的网站是A.Http://www.sfda.gov.cnB.Http://www.who.chC.Http://www.cpi.gov.cnD.Http://www.fda.govE.Http://www.moh.gov.cn
考题
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害,将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,卡托普利在妊娠中晚期使用属于药物妊娠毒性分级A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.X级
考题
问答题(四) 【给定资料】 1927年,美国农业部成立了一个新的下属机构:食品、药品和杀虫剂组织。1930年,该机构名称改为“食品药品管理局”,也就是我们今天所熟知的FDA。和FDA一起在联邦层面上负责食品安全的,还有疾病控制和预防中心、农业部下属的食品安全和检验局、动植物卫生检验局等机构。20世纪以来,美国政府陆续通过了近20部重要的食品药品监管法律,赋予FDA更多的职权。对于被查出问题的食品,FDA毫不手软,生产商和销售商都会受到处罚,且要花巨额费用召回相关食品。 【问题】 概括上述给定资料的主要内容。
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