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我国药品生产质量管理规范最新版是（）年修订订
- A、2011
- B、2010
- C、2016
- D、2008
参考答案
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考题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求A、2011年12月31日B、2012年12月31日C、2013年12月31日D、2014年12月31日
考题
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
考题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB、《药品生产质量管理规范》：GMPC、《药品经营质量管理规范》：GAPD、《中药材生产质量管理规范》：GMPE、《药物临床试验质量管理规范》：GLP
考题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A、《药物非临床研究质量管理规范》：GLPB、《药品生产质量管理规范》：GAPC、《药品经营质量管理规范》：GSPD、《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMPE、《药物非临床试验质量管理规范》：GCP
考题
国家药品安全"十二五"发展目标的规划指标包括A、医疗器械采用国际标准的比例达到100%B、2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平C、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求D、药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E、新开办零售药店均配备执业药师
考题
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
考题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLPSX
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》：GLPB.《药品生产质量管理规范》：GAPC.《药品经营质量管理规范》：GSPD.《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMPE.《药物临床试验质量管理规范》：GCP
考题
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是A.2011年1月1日起
B.2011年2月1日起
C.2011年3月1日起
D.2011年4月1日起
考题
《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准
B、中药标准主导国际标准制定
C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D、新开办的零售药店必须配备执业药师
E、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
考题
单选题我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）A
《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB
《药品生产质量管理规范》：GMPC
《药品经营质量管理规范》：GAPD
《中药材生产质量管理规范》：GMPE
《药物临床试验质量管理规范》：GLP
考题
多选题取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。A检验B取样C分装D留样
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