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SFDA


参考答案

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考题 卫生部的网址为()。A.www.moh.gov.cnB.www.satcm.gov.cnC.www.who.cnD.www.sfda.gov.cnE.www.c1p.org.cn

考题 中国药学会的网址是()。A.www.moh.gov.cnB.www.cpa.org.cnC.www.who.cnD.www.sfda.gov.cnE.www.aecp.com

考题 药品说明书和标签中禁止使用的是( )。A.注册商标B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准的药品名称C.未经SFDA批准的药品名称D.未经注册的商标E.符合国家药品命名原则的药品名称

考题 SFDA负责非处方药目录的( )。A.药品B.宗旨C.依据D.遴选、审批、发布、调整E.制定

考题 国家食品药品监督管理总局执业药师注册网络服务平台网址为()。A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jspB、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jspC、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jspD、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp

考题 申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是( )。A.经SFDA确定的非处方药改变适应证、给药剂量和途径,而不改变剂型的药品B.经SFDA确定的非处方药改变剂型,而不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品C.经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应证,而不改变给药剂量以及给药途径的药品D.经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径,而不改变剂型和适应证的药品E.经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量,而不改变适应证和给药途径的药品

考题 SFDA 名词解释

考题 可以申请进口的药品,最准确的是A.已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床B.已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床C.未在生产国或地区进入Ⅱ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需D.未在生产国或地区进入Ⅲ期临床,但经SFDA确认安全、有效且临床必需E.未在生产国或地区获上市许可,但经SFDA确认安全、有效且临床必需

考题 申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是( )。A.经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径,而不改变剂型的药品B.经SFDA确定的非处方药改变剂型,而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品C.经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应症,而不改变给药剂量以及给药途径的药品D.经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径,而不改变剂型和适应症的药品E.经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量,而不改变适应症和给药途径的药品

考题 我国国家食品药品监督管理局简称A、SDAB、FIPC、CNDD、INCBE、SFDA

考题 根据下列选项,回答 65~68 题:A.中国药品生物制品检定所B.SFDA认证管理中心C.SFDA药品审评中心D.SFDA药品评价中心第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法( )。

考题 下列网站与其他网站不同的是A.www.moh.gov.cnB.www.sfda.gov.cnC.www.fda.comD.www.rxlist.comE.www.cdr.gov.cn

考题 简述SFDA的主要职责。

考题 按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是()A、药剂学B、中国药典C、地方药品标准D、SFDA药品标准E、制剂手册

考题 SFDA批件的内容是什么?

考题 国家食品药品监督管理局的英文缩写为()A、WHOB、OTCC、GMPD、SFDA

考题 SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

考题 批件由SFDA发,有效期多长?

考题 SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。

考题 SFDA制订的《保健食品命名指南》属于部门规章。

考题 美国国家食品药品管理局的英语简称是SFDA。

考题 判断题美国国家食品药品管理局的英语简称是SFDA。A 对B 错

考题 问答题SFDA批件的内容是什么?

考题 单选题下列网站与其他网站不同的是(  )。A www.moh.gov.cnB www.sfdA.gov.cnC www.fdA.comD www.rx1ist.comE www.cdr.gov.cn

考题 问答题批件由SFDA发,有效期多长?

考题 判断题SFDA制订的《保健食品命名指南》属于部门规章。A 对B 错

考题 判断题SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。A 对B 错