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问答题
SFDA批件的内容是什么？
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考题
国家食品药品监督管理总局执业药师注册网络服务平台网址为()。A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jspB、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jspC、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jspD、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp
考题
根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
B.一次性有效批件的有效期为1年
C.多次使用批件的有效期为5年
D.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
考题
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B一次性有效批件的有效期为1年C多次使用批件的有效期为5年D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
考题
对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注
考题
单选题下列关于《进口药材批件》的叙述，错误的是（ ）。A
其格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号B
一次性有效批件的有效期为1年C
多次使用批件的有效期为3年D
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
考题
问答题《药品委托生产批件》的有效期怎样规定？
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