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今天做类似于水状的酸性样品（洗洁剂）中的总砷，我取1％的溶液1ML定容50ML直接进样，测得结果8mg/L，标准要求是0.1mg/L，远远超出标准范围．第二次用5009.13的湿消解方法处理样品，结果是1mg/L，请问还有什么好的处理方法吗？
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考题
待测水样中铁含量估计为 1mg／L,已有一条浓度分别为 100,200,300,400,500μg／L标准曲线,若选用 10cm的比色皿,水样应该如何处理? (a=190 L／g·cm) ( )
A.取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL蒸发浓缩到少于 50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于 50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
考题
配制标准原油样品时,取质量浓度为1000mg／L的溶液100μL,加入干净的试管中,再加入10mL溶剂,此时试管中所配制溶液的质量浓度为()。
A、100mg/LB、10mg/LC、1mg/LD、0.1mg/L
考题
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
考题
取某钻井液样品50mL，做氯离子含量的测定，钻井液样品经滤纸过滤后获得5mL滤液，取2mL滤液做滴定，耗去0.05mol/L的AgNO溶液20mL，则钻井液样品中氯离子的质量浓度为（）。
考题
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
考题
校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这样测得的样品结果往往比较准确；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准，测得的样品结果往往偏高。
考题
我刚才做As、Hg的前处理，忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！还有什么补救的方法呀？
考题
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
考题
用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷，下面的描述及注意事项中，属于原则性错误的有（）A、消解前，如样品含有乙醇等有机溶剂，应先将其挥发至近干B、含有较多的甘油，消解时应特别注意安全C、消解样品过程中，如发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失D、样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清E、样品消解达终点后，冷至室温，定容
考题
用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
考题
配制10μg/mol钙标准溶液100ml，下面做法正确的是（）A、准确称取0.1mg/L钙贮备液1.00ml，定容至100mlB、准确称取0.1mg/L钙贮备液10ml，定容至100mlC、准确称取0.14g氧化钙溶解，定容至100mlD、准确称取0.014g氧化钙溶解，定容至100ml
考题
待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理（）？(a＝190L/g·cm)A、取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B、取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C、取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D、取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
考题
我用GBC906测水样中重金属还可以，但从来没测过土壤中的重金属，试着做了，但都比标准值高，请问大家几个问题： 消解土壤样时一定要用聚四氟乙烯坩埚吗？ 取土样时，可以用不锈钢勺吗？ 称样时坩埚内壁也吸附土样怎样处理？ 怎样判断土壤样品被消解完全？ 若消解定容后浑浊，该怎样处理？
考题
最近刚开始做钙，用的方法是环保总局那本《水和废水监测分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所写的，标准溶液中加入硝酸后定容，结果标准曲线怎么也做不直，相关系数只有两个九，换了盐酸后就好了，这是为什么咧？还有就是，样品中需要加入0.1g/ml镧溶液，但是标曲配制中没有提到要加镧溶液，那到底标曲中需要加吗？
考题
气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
考题
判断题校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这样测得的样品结果往往比较准确；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准，测得的样品结果往往偏高。A
对B
错
考题
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
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