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抑制受精卵第一极体释放时染色体的分离方式不会产生下列哪种类型染色体（）。

  • A、3.6n
  • B、3.7n
  • C、2.4n
  • D、2.5n

参考答案

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考题 标准型先天愚型的发病机制是() A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合
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考题 人类没有下列哪种类型的染色体。() A.近端丝粒染色体B.近中着丝粒染色体C.中着丝粒染色体D.端着丝粒染色体
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考题 秋水仙碱能抑制细胞分裂时（）的形成，使已正常分离的染色体不能拉向两极。
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考题 描述抑制受精卵第一极体释放时染色体的随机三级分离方式？
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考题 某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
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考题 46，XX/47，XX，+21嵌合体产生的原因是（）。A、减数第一次分裂染色体不分离B、减数第二次分裂染色体不分离C、有丝分裂染色体不分离D、双雄受精
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考题 三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。A、父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B、母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C、受精卵分裂时染色体发生了不分离D、母亲妊娠期有病毒感染E、母亲年轻
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考题 下列何者不是细胞有丝分裂的特征：（）A、每一条染色体的两条单体分离B、染色体移向两极C、同源染色体联会D、形成两个子细胞
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考题 减数第一次分裂不发生（）。A、纺锤丝出现B、同源染色体分开C、姐妹染色单体分离D、子细胞中染色体数目减半E、中心体移向两极
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考题 用碱法分离质粒DNA时，染色体DNA之所以可以被除去，是因为（）A、染色体DNA断成了碎片B、染色体DNA分子量大，而不能释放C、染色体变性后来不及复性D、染色体未同蛋白质分开而沉淀
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考题 染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
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考题 染色体结构畸变的主要方式有（）。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离
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考题 嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
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考题 下列哪种关于有丝分裂的叙述不正确（）A、在前期染色体开始形成B、前期比中期或后期都长C、染色体完全到达两极便进入后期D、中期染色体最粗短E、当染色体移向两极时，着丝点首先到达
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考题 基因分离规律的细胞学基础是（）A、减数第一分裂时同源染色体联会B、减数第一次分裂时同源染色体分离C、减数第一次分裂时染色单体分开D、减数第一次分裂时非同源染色体随机组合
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考题 猪正常体细胞内含有19对染色体。其脑细胞中含有（）条染色体；初级精母细胞中含有（）条染色体；极体中含有（）条染色体；受精卵中含有（）条染色体；精子中含有（）条染色体。
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考题 单选题三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。A 父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B 母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C 受精卵分裂时染色体发生了不分离D 母亲妊娠期有病毒感染E 母亲年轻
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考题 问答题描述抑制受精卵第一极体释放时染色体的随机三级分离方式？
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考题 单选题下列何者不是细胞有丝分裂的特征：（）A 每一条染色体的两条单体分离B 染色体移向两极C 同源染色体联会D 形成两个子细胞
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考题 单选题一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A 卵子发生中X染色体发生了不分离B 精子发生中X染色体发生了不分离C 体细胞分裂中染色体发生了不分离D 染色体发生了丢失E 受精卵卵裂中染色体发生了不分离
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考题 单选题47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）A 精子发生时性染色体发生不分离B 受精卵分裂时染色体发生丢失C 受精卵分裂时常染色体发生不分离D 卵子形成时常染色体发生不分离
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考题 填空题秋水仙碱能抑制细胞分裂时（）的形成，使已正常分离的染色体不能拉向两极。
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考题 单选题抑制受精卵第一极体释放时染色体的分离方式不会产生下列哪种类型染色体（）。A 3.6nB 3.7nC 2.4nD 2.5n
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考题 单选题下列哪种关于有丝分裂的叙述不正确（）A 在前期染色体开始形成B 前期比中期或后期都长C 染色体完全到达两极便进入后期D 中期染色体最粗短E 当染色体移向两极时，着丝点首先到达
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