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某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。
- A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离
- B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离
- C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离
- D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
参考答案
更多 “某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离” 相关考题
考题
先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
考题
先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
考题
含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的()
A、减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
考题
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
B.染色体核型为：48，XXXY
C.染色体核型为：45，XO
D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型
考题
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
B.染色体核型为：48，XXXY
C.染色体核型为：45，XO
D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
E.染色体核型为：45，XO／46，XX嵌合型Down综合征
考题
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
B.染色体核型为：48，XXXY
C.染色体核型为：45，XO
D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型
考题
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
B.染色体核型为：48，XXXY
C.染色体核型为：45，XO
D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性睾丸发育不全综合征
考题
21三体型先天愚型的最主要的病因是：（）。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲是47，XXX患者
考题
一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A、卵子发生中X染色体发生了不分离B、精子发生中X染色体发生了不分离C、体细胞分裂中染色体发生了不分离D、染色体发生了丢失E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离
考题
嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
考题
先天性卵巢发育不全综合征嵌合型（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
考题
先天性睾丸发育不全综合征（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
考题
单选题一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A
卵子发生中X染色体发生了不分离B
精子发生中X染色体发生了不分离C
体细胞分裂中染色体发生了不分离D
染色体发生了丢失E
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
考题
单选题47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）A
精子发生时性染色体发生不分离B
受精卵分裂时染色体发生丢失C
受精卵分裂时常染色体发生不分离D
卵子形成时常染色体发生不分离
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