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一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。

  • A、卵子发生中X染色体发生了不分离
  • B、精子发生中X染色体发生了不分离
  • C、体细胞分裂中染色体发生了不分离
  • D、染色体发生了丢失
  • E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

参考答案

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考题 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的() A、减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

考题 一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制

考题 某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于()原因造成的。A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

考题 三体(Down综合征)的最常见的病因是()。A、父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B、母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C、受精卵分裂时染色体发生了不分离D、母亲妊娠期有病毒感染E、母亲年轻

考题 嵌合体形成的原因可能是()。A、卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B、生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C、生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D、卵裂过程中发生了染色体丢失

考题 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

考题 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()

考题 染色体不分离()A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞

考题 等位基因的分离是由于()。A、着丝粒的分裂B、遗传性状的分离C、同源染色体的分离D、姐妹染色单体的分离E、细胞分裂中染色体的分离

考题 形成47,XXY的可能机制是()。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制

考题 染色体不分离可以发生在()A、姐妹染色单体之间B、同源染色体之间C、有丝分裂过程中D、减数分裂过程中E、受精卵的卵裂过程

考题 染色体不分离()。A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

考题 嵌合体形成的最可能的原因是()。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

考题 下列有关生物变异的说法中正确的是()A、即使遗传物质不发生改变,生物也可能出现变异性状B、在细胞分裂过程中,如果染色体数目发生了变化,则说明发生了染色体变异C、在减数分裂过程中,如果同源染色体之间发生了交叉互换,则必然发生基因重组D、如果某果蝇的长翅基因缺失,则说明其发生了基因突变

考题 在某些昆虫的幼虫中,多线染色体产生的原因是:()A、一条染色体发生断裂,与同一条染色体的另一部位重新连接B、在染色体复制之前,细胞分裂发生了几次C、染色体发生了复制,但没有发生相对应的核分裂D、在进行非等位交换时,一条染色体的一小部分发生了复制

考题 核型是48,XXXY的人是不育的。其原因是()。A、减数分裂时性染色体分离不规律;B、性染色体出现异常;C、染色体总数多了两条;D、X染色体和Y染色体比例不等。

考题 一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是()。A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

考题 一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是()A、患儿的X染色体来自母方B、患儿的母亲应为色盲基因的携带者C、该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D、该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

考题 单选题三体(Down综合征)的最常见的病因是()。A 父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B 母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C 受精卵分裂时染色体发生了不分离D 母亲妊娠期有病毒感染E 母亲年轻

考题 单选题形成47,XXY的可能机制是()。A 减数分裂Ⅰ染色体不分离B 减数分裂Ⅱ染色体不分离C 卵裂期染色体不分离D 卵裂时染色体丢失E 染色体内复制

考题 单选题一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。A 体细胞染色体不分离B 减数分裂染色体不分离C 染色体丢失D 双受精E 核内复制

考题 单选题嵌合体形成的原因可能是()。A 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D 卵裂过程中发生了染色体丢失

考题 单选题一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。A 卵子发生中X染色体发生了不分离B 精子发生中X染色体发生了不分离C 体细胞分裂中染色体发生了不分离D 染色体发生了丢失E 受精卵卵裂中染色体发生了不分离

考题 多选题染色体不分离可以发生在()A姐妹染色单体之间B同源染色体之间C有丝分裂过程中D减数分裂过程中E受精卵的卵裂过程

考题 单选题47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()A 精子发生时性染色体发生不分离B 受精卵分裂时染色体发生丢失C 受精卵分裂时常染色体发生不分离D 卵子形成时常染色体发生不分离