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特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是（）
- A、麻醉药品和医疗用毒性药品
- B、麻醉药品和第2类精神药品
- C、麻醉药品和第1类精神药品
- D、第2类精神药品
- E、精神药品
参考答案
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考题
第 28 题 特殊管理的药品是指（ ）A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
特殊管理的药品是指( )。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品E．麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品
考题
麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有A、医疗诊断书和本人身份证明B、麻醉药品证明C、第1类精神药品证明D、麻醉药品和第1类精神药品证明E、麻醉药品和精神药品证明医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有A、医疗诊断书和本人身份证明B、麻醉药品证明C、第1类精神药品证明D、麻醉药品和第1类精神药品证明E、携带麻醉药品和精神药品证明
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D． 麻醉药品和精神药品的进出口E．麻醉药品和精神药品的监督管理
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
关于特殊药品的销售。可以零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第二类精神药品C、麻醉药品和第一类精神药品D、第二类精神药品E、精神药品不得零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第二类精神药品C、麻醉药品和第一类精神药品D、第二类精神药品E、精神药品
考题
可存放在同一专用柜内的特殊管理的药品是（ ）。A．麻醉药品和一类精神药品B．精神药品和医疗用毒性药品C．麻醉药品和放射性药品D．放射性药品和精神药品E．麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第二类精神药品 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．第二类精神药品 E．精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是
考题
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
考题
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
考题
麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）A、医疗诊断书和本人身份证明B、麻醉药品证明C、第1类精神药品证明D、麻醉药品和第1类精神药品证明E、携带麻醉药品和精神药品证明
考题
特殊管理的药品（）A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C、麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
考题
单选题麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）A
医疗诊断书和本人身份证明B
麻醉药品证明C
第1类精神药品证明D
麻醉药品和第1类精神药品证明E
麻醉药品和精神药品证明
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D
国家禁止零售麻醉药品和精神药品E
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
单选题麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）A
医疗诊断书和本人身份证明B
麻醉药品证明C
第1类精神药品证明D
麻醉药品和第1类精神药品证明E
携带麻醉药品和精神药品证明
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C
麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E
麻醉药品、精神药品
考题
单选题特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是（）A
麻醉药品和医疗用毒性药品B
麻醉药品和第2类精神药品C
麻醉药品和第1类精神药品D
第2类精神药品E
精神药品
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