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有一种疾病称为“重症肌无力”。病人的神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被当做抗原而受到攻击，致使神经冲动传递低下、肌无力，其发病机理与下列哪种病最相似（）
- A、获得性免疫缺陷综合征
- B、系统性红斑狼疮
- C、过敏反应
- D、红绿色盲
参考答案
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考题
对于该病说法正确的有A．重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B．病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C．临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D．重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤E．重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽
考题
以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是A．与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合B．阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递C．导致肌肉松弛D．此类药物被称为骨骼肌松弛药E．临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量
考题
有一种疾病称为“重症肌无力”，病人的神经与肌肉接头处的乙酰胆碱受体被当做抗原而受到攻击，致使神经冲动传递效率低下，肌肉收缩无力，其发病机理与哪种病最为相似（）A、系统性红斑狼疮B、获得性免疫缺陷综合症C、过敏反应D、感染引起的关节炎
考题
患者女，25岁。3个月来四肢乏力，晨轻暮重。今日下午劳累后症状明显加重，出现说话含糊不清、吞咽困难，无肢体感觉异常及二便障碍。既往有甲状腺功能亢进病史。对于该病说法正确的有（）。A、重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病B、病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体C、临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点D、重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤E、重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽F、该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应G、全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性
考题
单选题下列有关重症肌无力的叙述，哪项是不正确的？（ ）A
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病B
本病是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病C
本病是细胞免疫依赖和补体参与的结果D
病变主要累及神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体E
合并胸腺瘤者多见于中老年患者
考题
配伍题Lambea-Eaton综合征发病是（ ）|肉毒杆菌中毒性肌无力是（ ）|重症肌无力发病是（ ）|有机磷中毒性肌无力是（ ）A神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制B神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少C神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损D神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损E神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失
考题
多选题下列有关神经-肌肉接头处的论述，正确的是（ ）。A终板膜有乙酰胆碱受体B钙离子缺乏时，神经刺激所引起的终板电位下降C接头间隙中和终板膜上有高浓度的分解乙酰胆碱的胆碱酯酶D神经末梢内有很多囊泡和线粒体
考题
单选题重症肌无力属于哪种疾病（）。A
家族性疾病B
神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病C
神经本身病变的疾病D
炎症性疾病E
肌肉本身病变的疾病
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