考题
毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质A．水溶性大B．水溶性小C．脂溶性小D．脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E．分散度越小越容易通过
考题
药物能通过胎盘应具有的理化性质是A、脂溶性小、离子状态B、脂溶性小、非离子状态C、脂溶性大、非离子状态D、脂溶性大、离子状态E、脂溶性大、分子量大
考题
对X线的描述，下列正确的是A、频率高→硬度大→穿透力强B、波长长→硬度大→穿透力强C、频率高→硬度大→穿透力弱D、波长长→硬度大→穿透力弱E、HVL小→硬度大→穿透力强
考题
具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收A．水溶性大B．水溶性小C．脂溶性大D．脂溶性小E．以上都不是
考题
具有哪一种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收( )A.脂溶性大
B.水溶性大
C.以上都不是
D.水溶性小
E.脂溶性小
考题
易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（ ）。A.分子小，脂溶性低
B.分子小，脂溶性高
C.分子大，脂溶性低
D.分子大，脂溶性高
E.分子小，水溶性大
考题
药物能通过胎盘应具有的理化性质是A.脂溶性小、离子状态
B.脂溶性小、非离子状态
C.脂溶性大、非离子状态
D.脂溶性大、分子量大
E.脂溶性大、离子状态
考题
丁卡因不用于浸润麻醉的原因为（）A、毒性大B、脂溶度高C、局部刺激大D、穿透力弱E、挥发快
考题
毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性小D、脂、水双溶性，脂／水分配系数越接近于1越容易通过E、分散度越小越容易通过
考题
难以透过血脑屏障的药物是由于其（）A、分子大，极性低B、分子小，极性低C、分子大，极性高D、分子小，极性高E、分子大，脂溶性高
考题
两组数据相比较，（）。A、标准差大的离散程度就大B、标准差大的离散程度就小C、离散系数大的离散程度就大D、离散系数大的离散程度就小
考题
具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收（）。A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性大D、脂溶性小E、以上都不是
考题
药物的代谢过程包括（）A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D、一般不经结构转化可直接排出体外
考题
当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
考题
强力霉素吸收快而完全是因为（）A、脂溶性大B、脂溶性小C、极性大D、分子小E、酸性强
考题
难通过血-脑屏障的药物特点为（）A、分子量大、极性高、脂溶性小B、分子量小、极性低、脂溶性小C、分子量大、极性低、脂溶性大D、分子量小、极性高、脂溶性大E、分子量小、极性低、脂溶性大
考题
单选题两组数据相比较，（）。A
标准差大的离散程度就大B
标准差大的离散程度就小C
离散系数大的离散程度就大D
离散系数大的离散程度就小
考题
单选题具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收（）A
水溶性大B
水溶性小C
脂溶性大D
脂溶性小E
以上都不是
考题
单选题难以透过血脑屏障的药物是由于其（）A
分子大，极性低B
分子小，极性低C
分子大，极性高D
分子小，极性高E
分子大，脂溶性高
考题
单选题毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）A
水溶性大B
水溶性小C
脂溶性小D
脂、水双溶性，脂/水分配系数越接近于1越容易通过E
分散度越小越容易通过
考题
单选题主要在上呼吸道被吸收的有毒气体是（ ）。A
脂溶性大B
水溶性大C
脂溶性小D
水溶性小E
溶解度小于0.5μm
考题
单选题药物能通过胎盘应具有的理化性质是（ ）。A
脂溶性小、离子状态B
脂溶性小、非离子状态C
脂溶性大、非离子状态D
脂溶性大、离子状态E
脂溶性大、分子量大
考题
填空题当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
考题
单选题药物的代谢过程包括（）A
从极性小的药物转化成极性大的代谢物B
从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C
从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D
一般不经结构转化可直接排出体外
考题
单选题强力霉素吸收快而完全是因为（）A
脂溶性大B
脂溶性小C
极性大D
分子小E
酸性强
