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A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是
参考答案
参考解析
解析：《药品注册管理办法》第十二条 新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。 仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。 进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 再注册申请，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
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考题
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S
某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
考题
单选题属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）A
新药申请B
仿制药申请C
进口药品申请D
补充申请E
OTC审核登记
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