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细胞色素P450可逆性抑制剂( )
A.阿奇霉素
B.异烟肼
C.乙醇
D.酮康唑
E.丙咪嗪
B.异烟肼
C.乙醇
D.酮康唑
E.丙咪嗪
参考答案
参考解析
解析:含氮杂环,如咪唑,吡啶等,可以和血红素中的铁离子螯合,形成可逆性的作用,因此对CYP具有可逆抑制作用。抗真菌药物酮康唑对和CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用。
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考题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
考题
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西米替丁相同B.与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D.与西米替丁不同E.与西米替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
考题
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考题
哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂,可降低美沙酮的血药浓度,因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征?()A、核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)B、非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)C、蛋白酶抑制剂治疗(PI)D、进入/融合抑制剂(EI/FI)
考题
单选题呼吸链中将电子直接传递给O2的是()A
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