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知识点:21 -三体综合征
诊断21 -三体综合征最主要的依据是
A. CT检查
B. MRI检查
C.染色体核型
D.高龄
E.超声
诊断21 -三体综合征最主要的依据是
A. CT检查
B. MRI检查
C.染色体核型
D.高龄
E.超声
参考答案
参考解析
解析:诊断21 -三体综合征等遗传性疾病最主要的 依据是染色体核型分析。
更多 “知识点:21 -三体综合征 诊断21 -三体综合征最主要的依据是 A. CT检查 B. MRI检查 C.染色体核型 D.高龄 E.超声” 相关考题
考题
知识点:21三体综合征
21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY),+21
B.45,XX(XY),+21
C. 47, XXX+21
D.47,XX(XY), +21
E. 47,XXY+21
考题
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
单选题患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为()A
21-三体综合征标准型B
21-三体综合征D、G易位型C
18-三体综合征D
21-三体综合征嵌合型E
其他类型染色体病
考题
配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
考题
单选题患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为()A
21-三体综合征标准型B
21-三体综合征D、G易位型C
18-三体综合征D
21-三体综合征嵌合型E
其他类型染色体病
考题
配伍题女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21( )|男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)( )A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病
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