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临床试验中的随机化是为了保证
A.在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似
B.试验的患者能代表该试验的目标人群
C.控制观察者间变异
D.干预患者和对照患者在人口学、临床及其他特征上相似
E.试验结果能在其他情况下重复得到
B.试验的患者能代表该试验的目标人群
C.控制观察者间变异
D.干预患者和对照患者在人口学、临床及其他特征上相似
E.试验结果能在其他情况下重复得到
参考答案
参考解析
解析：
更多 “临床试验中的随机化是为了保证A.在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似 B.试验的患者能代表该试验的目标人群 C.控制观察者间变异 D.干预患者和对照患者在人口学、临床及其他特征上相似 E.试验结果能在其他情况下重复得到” 相关考题
考题
关于临床试验的说法正确的是( )。A、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制B、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验D、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童E、完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
考题
在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性,消除选择偏倚和混杂偏倚的影响,研究者以研究对象的病历号进行随机分配,这种随机化方法称为
A、完全随机化B、区组随机化C、分层随机化D、系统随机化E、未作随机化
考题
关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
考题
临床试验中的随机化是为了保证A．在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似B．试验的病人能代表该试验的目标人群C．控制观察者间变异D．干预病人和对照病人在人口学、临床及其它特征上相似E．试验结果能在其它情况下重复得到
考题
《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B.保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药物临床试验的过程按计划完成
考题
《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么（）A、保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B、保证药物临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药物临床试验的过程按计划完成
考题
《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）A、保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B、保证药品临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药品临床试验的过程按计划完成
考题
在某临床试验中，将180例患者随机分为两组，实验组给予试验药＋对照药的模拟剂，对照给予对照药＋试验药的模拟剂，整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有（）A、 单盲、多中心B、 随机化、多中心C、 随机化、单盲D、 随机化、双盲双模拟E、 双盲双模拟、多中心
考题
临床试验中的随机化是为了保证（）。A、在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似B、研究对象能代表该试验的目标人群C、控制观察者间变异D、干预患者和对照患者在人口学、临床及其它特征上相似E、试验结果能在其它情况下重复得到
考题
在临床试验设计时，最重要的是（）。A、选择临床重症患者B、必须遵循设立对照组、随机化、重复和盲法等原则C、必须保证试验组与对照组的人数相等D、必须选择亚临床症状的患者E、要求选择易感人群作为试验对象
考题
临床试验中的随机化是为了保证（）。A、在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似B、试验的病人能代表该试验的目标人群C、控制观察者间变异D、干预病人和对照病人在人口学、临床及其他特征上相似E、试验结果能在其他情况下重复得到
考题
单选题临床试验中的随机化是为了保证（ ）。A
干预组和对照组在试验中能够随时换组B
试验的病人能代表该试验的目标人群C
在试验期间对干预组和对照组的处理与评价相似D
干预组和对照组在人口学和临床体征上相似E
观察者间变异最小
考题
单选题临床试验中的随机化是为了保证（）。A
在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似B
试验的病人能代表该试验的目标人群C
控制观察者间变异D
干预病人和对照病人在人口学、临床及其他特征上相似E
试验结果能在其他情况下重复得到
考题
单选题临床试验中的随机化是为了保证（）。A
在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似B
研究对象能代表该试验的目标人群C
控制观察者间变异D
干预患者和对照患者在人口学、临床及其它特征上相似E
试验结果能在其它情况下重复得到
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