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染色体数目异常的基础是( )。
A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
参考答案
参考解析
解析：染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准，以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。
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考题
精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常
精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失
考题
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
考题
若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体
考题
单选题若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A
常染色体结构异常B
常染色体数目异常的嵌合体C
性染色体结构异常D
性染色体数目异常的嵌合体E
性染色体结构异常的嵌合体
考题
单选题若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A
常染色体结构异常的嵌合体B
常染色体数目异常的嵌合体C
性染色体结构异常的嵌合体D
性染色体数目异常的嵌合体E
常染色体三体综合征
考题
单选题具有46，XX/45，X核型的患者属于下列哪一种异常？（）A
常染色体数目异常的嵌合体B
性染色体数目异常的嵌合体C
常染色体结构异常的嵌合体D
性染色体结构异常的嵌合体E
以上都不是
考题
单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A
染色体畸变为结构畸变和数目畸变B
染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C
染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D
染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
考题
单选题若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。A
常染色体结构异常的嵌合体B
常染色体数目异常的嵌合体C
性染色体结构异常的嵌合体D
性染色体数目异常的嵌合体
考题
单选题先天愚型属于（）。A
性染色体数目异常B
性染色体结构异常C
单基因遗传病D
多基因遗传病E
常染色体数目异常
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