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灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛酸转移酶缺乏,使( )在肝脏内代谢障碍,而早产和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成该药物在体内的蓄积。

A.庆大霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.林可霉素

参考答案

参考解析
解析:灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一。主要出现在新生儿、早产儿。由于其肝肾功能发育不完全,葡萄糖转移酶少,故对氯霉素解毒能力较低,肾排泄能力也较差,因此易引起药物在体内蓄积中毒,进而干扰线粒体、核糖体的功能,导致少食、呼吸抑制、心血管性虚脱、发绀等。故婴儿、孕妇、乳母应禁用氯霉素。
更多 “灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛酸转移酶缺乏,使( )在肝脏内代谢障碍,而早产和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成该药物在体内的蓄积。 A.庆大霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.林可霉素” 相关考题
考题 新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶,故应用氯霉素后可引起( )A.高胆红素血症B.新生儿溶血C.灰婴综合征D.耳、肾毒性E.核黄疸

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现查看材料

考题 缺乏葡萄糖醛酸转移酶者,氯霉素可致灰婴综合征A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应

考题 氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

考题 新生儿胆红素代谢的特点不包括A.胆红素生成较多B.胆管排泄胆红素的能力低下C.肠肝循环增加D.肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性低E.肝脏摄取胆红素的能力不足

考题 缺乏葡萄糖醛酸转移酶者,氯霉素可致灰婴综合征新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

考题 对于氯霉素的表述以下正确的是( )。 A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合,从肾脏排出B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿D、早产儿或新生儿使用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸结合排出体外

考题 缺乏葡萄糖醛酸转移酶,氯霉素致灰婴综合症()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A.B.C.D.E.

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现( )。

考题 灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛酸转移酶缺乏,使( )在肝脏内代谢障碍,而早产和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成该药物在体内的蓄积。 A.庆大霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.林可霉素

考题 新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶,故应用氯霉素后可引起A:高胆红素血症B:新生儿溶血C:灰婴综合征D:耳、肾毒性E:核黄疸

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服氯霉素可出现( )A:灰婴综合征 B:干咳 C:溶血性贫血 D:变态反应 E:停药反应

考题 新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏( )A:乙酰辅酶A B:谷胱甘肽 C:甘氨酸 D:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)转移酶活性 E:硫酸

考题 A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

考题 新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现 A .灰婴综合症 B .干咳 C .溶血性贫血 D .变态反应 E.停药反应

考题 新生儿胆红素代谢的特点不包括()A、胆红素生成较多B、胆管排泄胆红素的能力低下C、肠肝循环增加D、肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性低E、肝脏摄取胆红素的能力不足

考题 肝脏是药物排泄的主要器官,药物在体GV内代谢的主要场所是肾脏()

考题 下面关于婴幼儿药物代谢的描述错误的是()A、新生儿肝脏细胞色素P450酶的活性接近成人B、葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用氯霉素易患灰婴综合征C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用磺胺类药物易出现溶血D、婴幼儿及儿童药物代谢速度低于成人

考题 由于新生儿肝脏的代谢功能不全,若服用氯霉素,可能出现不良反应是()A、骨髓造血障碍B、低凝血酶原血症C、胃肠营养吸收不足D、灰婴综合征

考题 关于新生儿胆红素代谢的特点,正确的有()A、胆红素生成较少B、肝脏排泄胆红素的功能低下C、葡萄糖醛酸转移酶含量低,活性差D、Y、Z蛋白含量低,肝脏摄取胆红素的能力差E、肠道β—葡萄糖醛酸苷酶活性高,胆红素肠肝循环增加

考题 氯霉素引起灰婴综合征的原因是()A、早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B、氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C、早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D、氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E、新生儿肝脏酶系统未完善

考题 单选题氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即( )A 药物吸收B 药物分布C 药物代谢D 药物中毒E 药物排泄

考题 单选题下面关于婴幼儿药物代谢的描述错误的是()A 新生儿肝脏细胞色素P450酶的活性接近成人B 葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用氯霉素易患灰婴综合征C 葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用磺胺类药物易出现溶血D 婴幼儿及儿童药物代谢速度低于成人

考题 单选题新生儿胆红素代谢的特点不包括()A 胆红素生成较多B 胆管排泄胆红素的能力低下C 肠肝循环增加D 肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性低E 肝脏摄取胆红素的能力不足

考题 多选题氯霉素引起灰婴综合征的原因是()A早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E新生儿肝脏酶系统未完善

考题 多选题关于新生儿胆红素代谢的特点,正确的有()A胆红素生成较少B肝脏排泄胆红素的功能低下C葡萄糖醛酸转移酶含量低,活性差DY、Z蛋白含量低,肝脏摄取胆红素的能力差E肠道β—葡萄糖醛酸苷酶活性高,胆红素肠肝循环增加