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药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有违反有关法律规定的情形的
A.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以下的罚款
B.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上二万元以下的罚款
C.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款
D.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以上的罚款
E.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上四万元以下的罚款
B.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上二万元以下的罚款
C.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款
D.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以上的罚款
E.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上四万元以下的罚款
参考答案
参考解析
解析：省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有下列情形之一的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款。
更多 “药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有违反有关法律规定的情形的A.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以下的罚款 B.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上二万元以下的罚款 C.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款 D.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以上的罚款 E.视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上四万元以下的罚款” 相关考题
考题
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
考题
药品生产企业可将药品销售给（ ）。A．无《药品生产企业许可证》的单位B．无《药品经营企业许可证》的单位C．无《医疗机构执业许可证》的单位D．有《医疗执业许可证》的个体诊所E．具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位
考题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况
考题
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A．本单位所生产药品的质量B．本单位所经营药品的反应C．本单位所使用药品的疗效D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应E．药品的不良反应
考题
不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题《药品管理法》适用于（ ）。A
所有与药学有关的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
考题
单选题不属于召回义务的内容是（）A
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D
药品生产企业负责将召回的药品销毁E
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
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