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严重的不良反应，应

A.发现之日起10日内报告
B.发现之日起30日内报告
C.发现之日起20日内报告
D.发现之日起15日内报告
E.发现之日起5日内报告

参考答案

参考解析
解析：
更多 “严重的不良反应，应A.发现之日起10日内报告 B.发现之日起30日内报告 C.发现之日起20日内报告 D.发现之日起15日内报告 E.发现之日起5日内报告” 相关考题
考题 导致病人致癌、致死的不良反应属于()。A.可疑不良反应B. 一般不良反应C.严重不良发应D.罕见不良反应E.新的不良反应
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考题 药品说明书上未收载的不良反应属于()。A.可疑不良反应B. 一般不良反应C.严重不良发应D.罕见不良反应E.新的不良反应
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考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A．罕见的不良反应B．严重的不良反应C．新的不良反应D．严重的、罕见的或新的不良反应E．所有可疑不良反应
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考题 药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应
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考题 根据材料回答下列各题： A．可疑不良反应 B．一般不良反应 C．严重不良发应 D．罕见不良反应 E．新的不良反应 造成器官损伤与致残的不良反应属于
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的A．所有可疑不良反应B．严重或新的不良反应C．严重的不良反应D．一般的不良反应E．严重，罕见的不良反应
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考题 不属于不良反应的处理原则的是（ ）A．停用一切药物B．中毒较严重时，可采用拮抗剂治疗C．采取对症治疗，继续使用药物D．具有自限性特点的不良反应，无需特殊处理E．严重的不良反应应采用对症治疗
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考题 根据材料回答{TSE}题： A．可疑不良反应 B．一般不良反应 C．严重不良发应 D．罕见不良反应 E．新的不良反应 {TS}造成器官损伤与致残的不良反应属于
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考题 正确的不良反应处理方法是A．继续用药，并跟踪观察B．一般不良反应应停药治疗C．严重不良反应采取对症治疗D．中毒严重者，停药观察E．一般不良反应采取透析支持疗法
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考题 新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应 B.报告罕见、严重的和新的不良反应 C.报告严重的不良反应 D.报告新的不良反应 E.报告所有的不良反应
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应 C、报告新的和严重的不良反应 D、无需报告不良反应 E、只报告严重的不良反应
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考题 对药品不良反应应执行（）A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
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考题 对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）
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考题 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应
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考题 药品进口满5年的须报告该药品的（）A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应
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考题 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应
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考题 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应
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考题 进口药品进口满5年的报告（）A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应E、罕见的不良反应
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。A B C D
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考题 单选题对药品不良反应应执行（）A 报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C 越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D 逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
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考题 填空题对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）
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考题 单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）A 严重的不良反应B 罕见的不良反应C 新的不良反应D 严重的、罕见或新的不良反应E 所有可疑不良反应
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考题 单选题上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（　　）。A 罕见的不良反应B 严重的不良反应C 新的不良反应D 严重的、罕见的或新的不良反应E 所有可疑不良反应
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考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 单选题进口药品进口满5年的报告（）A 所有不良反应B 新的不良反应C 严重的不良反应D 新的和严重的不良反应E 罕见的不良反应
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