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A.胃pH升高，离子型药物增多
B.肝血流量减少，首过效应减弱
C.胃pH升高，转化率变慢
D.胃排空速度减慢
E.肠排空速度加快
B.肝血流量减少，首过效应减弱
C.胃pH升高，转化率变慢
D.胃排空速度减慢
E.肠排空速度加快
老年人口服地西泮吸收减少是因为
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.胃pH升高，离子型药物增多 B.肝血流量减少，首过效应减弱 C.胃pH升高，转化率变慢 D.胃排空速度减慢 E.肠排空速度加快老年人口服地西泮吸收减少是因为” 相关考题
考题
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是()
A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.以上都不是
考题
某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为A、几乎为离子型B、分子型浓度为离子型浓度100倍C、几乎为分子型D、离子型的浓度为分子型的3倍E、离子型浓度为分子型浓度10倍
考题
根据下列选项，回答 139～143 题： A．胃pH升高，离子型药物增多B．胃pH升高，转化率变慢C．胃排空速度减慢D．肠排空速度加快E．肝血流量减少，首过效应减弱第139题：老年人口服苯巴比妥吸收减少是因为（ ）。
考题
离子障指的是()A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是
考题
某弱酸类药物的pKa为4时，在pH值为1时的水溶液中，该药物为哪种状态A．几乎为离子型B．离子型浓度与分子型浓度相同C．几乎为分子型D．离子型的浓度为分子型的4倍E．离子型浓度为分子型浓度1/4倍
考题
离子障是指A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．离子型和非离子型只能部分穿过
考题
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
考题
某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为A.几乎为离子型B.分子型浓度为离子型浓度l00倍C.几乎为分子型D.离子型的浓度为分子型的3倍E.离子型浓度为分子型浓度l0倍
考题
持续呕吐或鼻胃吸引A.高阴离子间隙型代谢性酸中毒B.正常阴离子间隙型代谢性酸中毒SX
持续呕吐或鼻胃吸引A.高阴离子间隙型代谢性酸中毒B.正常阴离子间隙型代谢性酸中毒C.Cl-响应型代谢性碱中毒D.Cl-抵抗型代谢性碱中毒E.外源性碱增多引起的代谢性碱中毒
考题
下列哪项不是维生素D缺乏性手足搐搦症的诱发原因A.春季开始接触日光增多
B.人工喂养使用大量含磷过高的奶制品
C.合并发热感染及饥饿时，组织细胞分解释放磷
D.pH增高，钙离子降低
E.pH增高，钙离子升高
考题
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律
B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍
C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加
D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍
E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
考题
关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）A、老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差B、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小C、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少D、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少E、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大
考题
口服给药主要被小肠吸收的原因是：A、小肠内pH接近中性，肠蠕动快B、小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢C、小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢D、离子型和非离子型药物都易跨膜转运E、小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
考题
单选题关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）A
老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差B
胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小C
老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少D
老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少E
胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大
考题
单选题给药部位pH升高，局麻药（）。A
解离型增多、局麻作用增强B
未解离型增多、局麻作用增强C
解离型增多、局麻作用减弱D
解离型增多、局麻作用减弱E
作用不受影响
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