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重症营养不良体液改变倾向于
A、总液体量相对增多,细胞外液呈低渗性
B、总液量不变,细胞外液多呈等渗性
C、总液体量相对减少,细胞外液多呈高渗性
D、总液量相对增多,细胞外液多呈等渗性
E、总液量相对减少,细胞外液多呈低渗性
B、总液量不变,细胞外液多呈等渗性
C、总液体量相对减少,细胞外液多呈高渗性
D、总液量相对增多,细胞外液多呈等渗性
E、总液量相对减少,细胞外液多呈低渗性
参考答案
参考解析
解析:重症营养不良:水盐代谢,由于脂肪大量消耗,故细胞外液容量增加,低蛋白血症可进一步加重而出现浮肿。ATP合成减少可影响细胞膜上钠-钾-ATP酶的转运,钠在细胞潴留,细胞外液一般为低渗状态。
更多 “重症营养不良体液改变倾向于A、总液体量相对增多,细胞外液呈低渗性 B、总液量不变,细胞外液多呈等渗性 C、总液体量相对减少,细胞外液多呈高渗性 D、总液量相对增多,细胞外液多呈等渗性 E、总液量相对减少,细胞外液多呈低渗性” 相关考题
考题
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
考题
重症营养不良体液改变倾向于A、总液体量相对增多,细胞外液呈低渗性B、总液体量相对减少,细胞外液多呈高渗性C、总液量不变,细胞外液多呈等渗性D、总液量相对增多,细胞外液多呈等渗性E、总液量相对减少,细胞外液多呈低渗性
考题
下列的几种肌肉疾病中,哪一种血清肌酸激酶水平通常最高A、Limbgirdle肌营养不良B、神经源性肌萎缩C、重症肌无力患者D、Duchenne营养不良发病前E、Duchenne营养不良发病后
考题
重症营养不良体液改变倾向是A.总水分相对减少、细胞外液多呈高渗性
B.总水分相对增多、细胞外液多呈低渗性
C.总水分不变、细胞外液多呈等渗性
D.总水分相对增多、细胞外液多呈等渗性
E.总水分相对减少、细胞外液多呈等渗性
考题
患者,男,46岁,消化性溃疡8年伴幽门梗阻,反复呕吐宿食,消瘦,皮肤干燥,术前准备后,行硬膜外麻醉下胃大部切除术目前最重要的护理诊断是
A.组织灌注量改变
B.疼痛
C.恐惧
D.体液不足
E.营养不良
考题
关于疾病的发病机制,下列哪个说法是不正确的?()A、神经机制包括中枢和外周神经B、体液机制包括体液量和体液性质改变C、体液机制仅包括体液性质改变D、组织细胞机制是指病因对组织细胞的直接作用E、分子机制主要是大分子物质(蛋白质与核酸)改变
考题
重症营养不良体液改变倾向是()A、总水分相对减少、细胞外液多呈高渗性B、总水分相对增多、细胞外液多呈低渗性C、总水分不变、细胞外液多呈等渗性D、总水分相对增多、细胞外液多呈等渗性E、总水分相对减少、细胞外液多呈等渗性
考题
单选题重症营养不良体液改变倾向于()A
总液体量相对增多,细胞外液呈低渗性B
总液体量相对减少,细胞外液多呈高渗性C
总液量不变,细胞外液多呈等渗性D
总液量相对增多,细胞外液多呈等渗性E
总液量相对减少,细胞外液多呈高渗性
考题
单选题下列哪种疾病中,血清肌酸激酶水平通常最高()A
Limb-girdle肌营养不良B
神经源性肌萎缩C
重症肌无力患者D
Duehenne肌营养不良发病前E
Duehenne肌营养不良发病后
考题
单选题7岁男孩,4岁时发现走路呈鸭步态,易跌倒。小腿腓肠肌肥大,智商cio)为80,Ⅱ()A
先天性肌营养不良B
Becker型肌营养不良C
Duchenne型肌营养不良D
重症肌无力E
智力低下
考题
单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B
脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E
脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
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