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有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
参考答案
参考解析
解析：本考点为第一章第二节药品的包装材料的分类。输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。
更多 “有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌 D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材” 相关考题
考题
有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
关于药品包装正确的叙述是 ( )
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
考题
下列关于药品包装材料,叙述错误的是()。
A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字××××××××。B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号)。D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。
考题
有关中药饮片包装叙述错误的是A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号C、中药饮片在发运过程中必须要有包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片，一律不准销售E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
考题
下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是A、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用B、对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料C、中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543D、中药饮片内包装材料可以是牛皮纸E、标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
考题
药品质量的含义是A．仅指药品的含量B．药品质量的各项指标均合格C．一片药或一粒药合格，则该批药品合格D．除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关E．化学、物理指标合格
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
考题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
考题
单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D
药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E
包装材料可由厂家按自身需要生产
考题
单选题下列对假药含义的叙述，正确的是（ ）。A
更改生产批号B
药品成分与国家药品标准规定成分不符C
超过有效期D
未经批准直接接触药品的包装材料和容器E
药品成分的含量不符合国家药品标准
考题
单选题有关药品质量的叙述错误的是（）A
药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度B
药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标C
药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格D
药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响E
药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
考题
单选题下列对劣药的叙述，错误的是（）A
更改生产批号的药品B
变质、被污染的药品C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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