考题
阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦
考题
病毒唑是指( )A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦E、阿糖腺苷
考题
以下哪种抗病毒药物是ACV的左旋缬氨酰酯()。
A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦
考题
以下哪种抗病毒药物口服可完全吸收()。
A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦
考题
属于前体药物开环抗病毒的是A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯
考题
仅限局部外用治疗的抗病毒药物是
A、碘苷B、阿昔洛韦C、更昔洛韦D、伐昔洛韦E、泛昔洛韦
考题
下列药物的前体药为伐昔洛韦的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、阿昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林
考题
属于前体药物开环抗病毒的是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯
考题
王丽怀孕3个月时突患带状疱疹，不能使用A:阿昔洛韦B:伐昔洛韦C:利巴韦林D:更昔洛韦E:阿德福韦酯
考题
作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.伐昔洛韦D.阿糖腺苷E.更昔洛韦
考题
核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
A.阿昔洛韦
B.更营洛韦
C.泛昔洛韦
D.喷昔洛韦
E.伐昔洛韦
考题
A.阿德福韦酯
B.伐昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.更昔洛韦
E.泛昔洛韦喷昔洛韦的前药是
考题
与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（ ）A.阿德福韦酯
B.伐昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.更昔洛韦
E.泛昔洛韦
考题
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
考题
与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是（ ）A.阿德福韦酯
B.伐昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.更昔洛韦
E.泛昔洛韦
考题
伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A、增加对PEPT1的转运B、增强脂溶性吸收增加C、延缓作用时间吸收增加D、改变药物酸碱性E、改变药物的分配系数
考题
作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦
考题
病毒唑指的是（）A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦
考题
治疗巨细胞包涵体病的首选抗病毒药物是（）。A、阿昔洛韦B、泛昔洛韦C、伐昔洛韦D、更昔洛韦E、阿糖胞苷
考题
单选题病毒唑是指（）。A
阿昔洛韦B
伐昔洛韦C
利巴韦林D
更昔洛韦E
阿糖腺苷
考题
单选题通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）A
伐昔洛韦B
阿奇霉素C
特非那定D
酮康唑E
沙丁胺醇
考题
单选题下列药物中不属于小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）底物的药物是A
卡托普利B
伐昔洛韦C
水合氯醛D
头孢氨苄E
头孢唑林
考题
单选题病毒唑指的是（）A
阿昔洛韦B
伐昔洛韦C
利巴韦林D
更昔洛韦
考题
单选题作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A
泛昔洛韦B
喷昔洛韦C
伐昔洛韦D
阿糖腺苷E
更昔洛韦
考题
多选题下列药物属于前药的是（ ）。A扎那米韦B奥司他韦C喷昔洛韦D伐昔洛韦E阿德福韦
考题
单选题伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A
增加对PEPT1的转运B
增强脂溶性吸收增加C
延缓作用时间吸收增加D
改变药物酸碱性E
改变药物的分配系数
考题
单选题将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰，得到伐昔洛韦，其目的是A
使药物经PEPT1转运的吸收增加B
使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制C
使药物被P450酶代谢减少D
使药物对hERG K+的阻滞减少E
使药物与CYP3A4的相互作用降低