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结构中具有两个手性中心，临床上用（-）-（3S，4R）-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是
参考答案
参考解析
解析：本题考查的是药物结构与代谢之间的关系。抗抑郁药物体内发生N-脱甲基或者O-脱甲基代谢，代谢物有活性。但只有帕罗西汀体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性。本题解题的思路是：先找出两个手性中心，再找出O或N上含有甲基结构。
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考题
下列叙述中与地尔硫革不符的是A.属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O．脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
考题
下列叙述中与地尔硫卓不符的是A．属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞剂B．分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S，3S)异构体C．口服吸收完全，且无首过效应D．体内主要代谢途径为脱乙基、N一脱甲基和O一脱甲基E．临床用于治疗冠心病中各型心绞痛．也有减缓心率的作用
考题
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
考题
地尔硫 属于苯硫氮 类钙通道阻滞剂，结构如下：
下列说法正确的是A.地尔硫 结构中具有3个手性中心
B.地尔硫 体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基
C.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体
D.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体
E.地尔硫 口服吸收完全，但有较高的首过效应
考题
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳
考题
下列叙述中与地尔硫不符的是（）A、属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂B、分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体C、口服吸收完全，且无首过效应D、体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
考题
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A
舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B
氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C
文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D
司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E
帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
考题
多选题下列抗抑郁药物中，在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物为有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂的有A阿米替林B氟西汀C文拉法辛D西酞普兰E舍曲林
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