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属于竞争血浆蛋白结合部位的是
A．服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服
B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）
D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低
E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短
B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）
D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低
E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短
参考答案
参考解析
解析：本题考查的是联合用药的相互作用。服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服，属于离子作用影响吸收；抗胆碱药物溴丙胺太林延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收（胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快）属于胃肠运动影响；阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性（保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）属于竞争血浆蛋白结合部位；异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低属于改变组织血流量分布；苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短属于肝药酶诱导作用。
更多 “属于竞争血浆蛋白结合部位的是A．服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服 B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快) C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血） D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低 E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短” 相关考题
考题
以下实例的影响因素是：青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是：氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是：合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
考题
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
考题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
考题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
考题
新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（）。A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄
考题
单选题神经嵴细胞迁移开始的标志是（ ）。A
细胞间黏附分子A-钙粘蛋白结合部位转化为D-钙粘蛋白结合部位B
细胞间黏附分子N-钙粘蛋白结合部位转化为H-钙粘蛋白结合部位C
细胞间黏附分子K-钙粘蛋白结合部位转化为G-钙粘蛋白结合部位D
细胞间黏附分子A-钙粘蛋白结合部位转化为K-钙粘蛋白结合部位E
细胞间黏附分子B-钙粘蛋白结合部位转化为D-钙粘蛋白结合部位
考题
单选题新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（）。A
与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B
抑制肝药酶C
促使胎儿红细胞溶解D
降低血脑屏障功能E
减少胆红素排泄
考题
单选题关于外来化合物与血浆蛋白结合，不正确的是（ ）。A
外来化合物与血浆蛋白结合主要是共价结合B
外来化合物与血浆蛋白结合是可逆的，结合型与游离型外来化合物呈动态平衡C
外来化合物与血浆蛋白结合专一性不强D
血浆蛋白的结合部位有限，如两种外来化合物与同一部位都有亲和力，则发生竞争E
与外来化合物结合的最主要的血浆蛋白是白蛋白
考题
单选题A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A
A药的血浆蛋白结合率升高B
A药的游离型药物增加C
A药的药效降低D
A药的作用持续时间延长E
A药的作用强度和时间均不受影响
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