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塞替派是
A.干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物
B.具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物
C.金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是
D.10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物
E.含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
B.具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物
C.金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是
D.10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物
E.含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
参考答案
参考解析
解析:本组题考查的是抗肿瘤药物的作用机制。干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂类抗肿瘤药物有氟尿嘧啶、巯嘌呤、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等;具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂类抗肿瘤药物有多柔比星、柔红霉素等;含金属配合物结构,使DNA复制停止的抗肿瘤药物有顺铂、卡铂、奥沙利铂等;10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物是多西他赛;含硫代磷酰基,具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物是塞替派。
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考题
单选题以下不属于拓扑异构酶抑制剂的药物是A
伊立替康B
羟喜树碱C
依托泊苷D
替尼泊苷E
塞替派
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