网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
A.省级药品检验所
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局药品认证中心
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局药品认证中心
以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是
参考答案
参考解析
解析:
更多 “A.省级药品检验所 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是” 相关考题
考题
第 12 题 药品进口必须先获得( )A.我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》B.我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》C.口岸药品检验所检验合格 D.进口所在地省级口岸检验所检验合格E.生物制品须持特有的检验合格证
考题
关于药品质量监督检验的说法错误的是()A、药品监督检验具有第三方检验的公正性,具有比生产或验收检验更高的权威性B、国家依法设置的药品检验所分为四级:中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所C、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导D、省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导,业务上受上一级药品检验所指导
考题
单选题进口药品的技术仲裁结果为最终结论的是()。A
中国药品生物制品检定所B
省级药品检验所C
地(市)级药品检验所D
县级药品检验所
热门标签
最新试卷