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题目内容
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A.所在省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门
负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门负责放射性药品和注射剂GMP认证的是” 相关考题
考题
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
医疗机构配制制剂的批准部门是 （ ）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门
考题
根据《药品广告审查办法》59.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C．经所在地省级药品监督管理部门批准D．经所在地市级药品监督管理部门批准
考题
根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
考题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案
考题
根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
考题
邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（ ）。A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
考题
申请进口药品广告批准文号，应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案
考题
根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是A．向所在地省级工商管理部门办理备案
B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
考题
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是A．向所在地省级工商管理部门办理备案
B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
考题
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是( )。
考题
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
考题
申请进口药品广告批准文号，应当向（）A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案
考题
单选题根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（ ）A
向所在省级工商管理部门办理备案B
向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C
向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D
向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
单选题申请进口药品广告批准文号，应当向（）A
国家药品监督管理部门备案B
企业所在地省级药品监督管理部门批准C
进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D
发布地省级药品监督管理部门备案
考题
单选题互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（ ）A
审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门B
审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门C
备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门D
备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
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