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血管性血友病是哪种因子缺陷

A.TM
B.FⅨ
C.FⅦ
D.vWF
E.FⅧ

参考答案

参考解析
解析：
更多 “血管性血友病是哪种因子缺陷A.TMB.FⅨC.FⅦD.vWFE.FⅧ” 相关考题
考题 血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
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考题 血友病排除试验显示，BT和vWF:Ag正常，可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜
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考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A．血友病B．血管性血友病C．遗传性Ⅻ因子缺乏症D．DICE．依K因子缺乏症
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考题 因子Ⅷ抑制剂见于哪种疾病A、弥散性血管内凝血B、血友病A及获得性血友病C、血管性血友病D、肝病所致的凝血障碍E、免疫性血小板减少症
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考题 男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
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考题 血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
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考题 关于血管性血友病说法错误的是A．血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B．血小板计数正常C．为常染色体显性遗传D．BT延长E．APlT可延长或正常
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考题 血友病甲属于A．因子Ⅷ基因缺陷B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．性联隐性遗传E．血管性血友病的一种F．男性Y染色体缺陷
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考题 血管性血友病(VWD)的诊断试验包括 A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）D、血浆血管性血友病因子活性（VWF:RCo）E、血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ:C）
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考题 血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜
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考题 血管性血友病是哪种因子缺陷A.FⅦB.FⅨC.FⅧD.TME.vWF
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考题 下列哪种疾病用冷沉淀治疗无效？（）A纤维蛋白原缺乏症状B甲型血友病C乙型血友病D血管性假血友病EⅩⅢ因子缺乏症
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考题 血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。
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考题 关于血管性血友病说法错误的是（）A、血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B、血小板计数正常C、为常染色体显性遗传D、BT延长E、APTT可延长或正常
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考题 血管性血友病是缺乏（）。A、凝血因子ⅡB、vWFC、凝血因子ⅧD、凝血因子ⅨE、凝血因子Ⅺ
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考题 血管性血友病发病机制为体内缺乏（）A、vWFB、Ⅸ因子C、Ⅺ因子D、Ⅴ因子E、Ⅹ因子
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考题 下列哪些疾病APTT延长（　）A、血管性血友病B、因子Ⅻ缺乏C、因子Ⅶ缺乏D、因子Ⅷ缺乏E、因子Ⅸ缺乏
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考题 血管性血友病是哪种因子缺陷（）A、FⅧB、FⅦC、FⅨD、vWFE、TM
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考题 血管性血友病是指下列哪种情况（）A、缺乏Ⅶ因子B、缺乏Ⅷ因子C、缺乏vW因子D、缺乏血小板第Ⅲ因子E、毛细血管先天性变薄
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考题 单选题血管性血友病发病机制为体内缺乏（）A vWFB Ⅸ因子C Ⅺ因子D Ⅴ因子E Ⅹ因子
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考题 单选题血管性血友病是哪种因子缺陷（）A FⅧB FⅦC FⅨD vWFE TM
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考题 单选题血管性血友病是哪种因子缺陷（）A FⅧB FⅨC vWFD TME FⅦ
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考题 单选题血管性血友病是指下列哪种情况（）A 缺乏Ⅶ因子B 缺乏Ⅷ因子C 缺乏vW因子D 缺乏血小板第Ⅲ因子E 毛细血管先天性变薄
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考题 单选题血管性血友病是缺乏（）A 凝血因子ⅡB vWFC 凝血因子ⅧD 凝血因子ⅨE 凝血因子Ⅺ
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考题 单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A 血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B 检出血管性血友病因子多聚体异常C 出血时间延长和血小板黏附率减低D APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E 血小板计数正常
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考题 填空题血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。
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考题 单选题关于血管性血友病说法错误的是（）A 血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B 血小板计数正常C 为常染色体显性遗传D BT延长E APTT可延长或正常
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