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药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有

A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键

参考答案

参考解析
解析:本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中,药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合,其中除了共价键为不可逆之外,其余形式均为可逆的结合形式,故本题答案应选B。
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考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

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考题 药物和生物大分子作用时,可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

考题 药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键

考题 药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力

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考题 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式是A.范德华力B.共价键C.离子键D.氢键E.离子偶极

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )A:范德华力 B:共价键 C:电荷转移复合物 D:偶极-偶极相互作用 E:氢键

考题 关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合 B.有共价键和非共价键两类 C.共价键为不可逆的结合形式 D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式 E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位

考题 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键

考题 药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

考题 药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

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考题 填空题药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

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