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白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是
A.AML
-ETO对应t(8；14)(q24；q32)
B.PLZF-RARa对应t(8；21)(q22；q22)
C.MLL对应t(11；17)(q23；q21)
D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13；q22)
E.AML
-ETO对应t(16；16)(p13；q22)
-ETO对应t(8；14)(q24；q32)B.PLZF-RARa对应t(8；21)(q22；q22)
C.MLL对应t(11；17)(q23；q21)
D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13；q22)
E.AML
-ETO对应t(16；16)(p13；q22)参考答案
参考解析
解析：t(8；14)(q24；q32)是ALL-L
最为常见的染色体易位，在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置，形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因，位于9号染色体q34；bcr基因位于22号染色体q11，由于(t9；22)(q34；q11)的易位，形成bcr/abl融合基因。t(8；21)(q22；q22)主要见于AML-M2，亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML
基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML
/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16；16)(p13；q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常，inv(16)/t(16；16)(p13；q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排，形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合，产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。
最为常见的染色体易位，在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置，形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因，位于9号染色体q34；bcr基因位于22号染色体q11，由于(t9；22)(q34；q11)的易位，形成bcr/abl融合基因。t(8；21)(q22；q22)主要见于AML-M2，亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16；16)(p13；q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常，inv(16)/t(16；16)(p13；q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排，形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合，产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。
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